气相色谱喷嘴堵了

简述信息一览：

1、气相色谱可以定量。但是得有标准品或者说事先作出标准曲线，由色谱测得的峰面积根据峰面积和良之间的关系换算出量。用气相色谱进样针取样也可以，但是气体进样量要大些，以免测不出。

2、垫片密封，卡套在三个金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装，是不容易拧得过紧，密封垫片，每次一个新的垫圈应安装在柱（日本岛津色谱密封垫片） / 3玻璃棉塞2栏。玻璃棉和填料以防止载体气体吹入到检测器。 4。根据仪器的指示安装毛细管柱的插入长度可能是不同的色谱汽化室结构，插入的长度。

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3、一般厂家使用使用以上气体999%即可，如气相色谱仪配备电子捕获检测器应使用钢瓶高纯气源，纯度在9999%以上。（2）气源净化为了去除各种气体中可能含有的水分，灰分和有机气体成分，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。

4、硅胶作为固定相，起吸附物质的作用。气相硅胶又叫气相法硅胶，是使用四氯化硅和空气燃烧所得的二氧化硅制成的硅胶，起吸附物质的作用。使硅橡胶与其它有机聚合物并用，提高抗撕性能；改变硅橡胶分子链接结构，合成具有高抗撕性能的新型硅橡胶。

1、你说的是不是没点着火的原因是吗？可能原因有：管线漏气、氢气空气配比不当、载气流量过大、喷嘴堵塞、三种气体中之一不纯等等。

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2、我建议你在检查一下到底是否点火成功。在喷嘴处用一铁质的东西靠近一会，看看是否有小水珠产生。

3、看看电脑和色谱的数据线是否连接上去。还有N2000有两个通道，看看你是不是选错通道了。

4、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。

1、检查一下喷嘴有没有堵2。确认点火线圈是否老化，点火能力下降3。适当加大氢气流量，点着再调回去4。我用的方法，确认仪器本身没问题后，用手向检测器里面扇风，屡试不爽。

2、请人来检定的话，两年一次。实验室自己需要进行期间核查，正常是1年一次，也可以实验室自己规定时间，比如半年一次。

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