片剂水分测定仪
今天给大家分享片剂水分测定仪，其中也会对片剂水分测定仪使用方法的内容是什么进行解释。
简述信息一览：
片剂硬度合格的标准是什么?
② 颗粒的硬度。颗粒（或物料）的硬度较小时，易因受压而破碎，所以压成的片剂孔隙和孔隙径R皆较小，因而水分透入的数量和距离L也都比较小，片剂崩解亦慢；反之刚崩解较快。③ 压片力。在一般情况下，压力愈大，片剂的孔隙率及孔隙径R愈小，透入水的数量和距离L均较小，片剂崩解亦慢。
大体有三个方面原因：原料本身过于松泡。颗粒中粘合剂不足。压片机压力不足。针对问题调整解决。
优化压片工艺：片剂硬度受压片工艺的影响，可以通过调整压片机的压力、速度和温度等参数来控制。例如，适当降低压力、提高压片速度和降低温度有助于降低片剂硬度。 修改配方：片剂硬度与配方有密切关系，可以通过调整成分的含量和比例来控制。
另外，粘合剂不当或用量不足、细粉过多、颗粒过干、加压过快均会造成裂片。解决方法：换用塑性大的辅料，适度干燥，选择合适粘合剂与用量，减少细粉等。（二）松片：指片剂的硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。产生原因：与压力及粘合剂的用量等诸多因素有关。
片剂成品为什么要控制水分
1、因此，当物料在中间体颗粒的时候控制了水分，具体控制指标根据品种的特性而定，一般情况下：水分过低，不利于压片；水分过高，片剂的稳定性不好控制。所以在一般情况下，因为半成品中已经控制了水分，成品中不强制检查水分。
2、压片前，需控制物料或颗粒的水分，以保证压片过程顺利，同时防止片剂在储存期间发生霉变或失效。片剂的外观应平整光滑，色泽均匀，硬度适中，非包衣片需符合脆碎度检查标准，以防止在运输过程中受损。片剂的重量、崩解时间、溶出度等需符合相关标准，确保药效的一致性。
3、在药品质量控制中，控制水活度可以恶化微生物的生长环境、抑制微生物的繁殖。但是必须指出其中的微生物依然存在，当药品所处的环境发生改变（比如一些非独立包装的药品暴露在一般环境中时），水活度会提高，微生物会开始增殖导致药品污染。在美国药典中，USP1112就是水活度在非无菌产品监测上的应用。
4、片剂的硬度大；立方晶和树枝状晶易于成型，而鳞片状或针状结晶不能直接压片（影响流动性和可压性）。粘合剂和润滑剂：粘合剂用量越大片剂越容易成型（可影响硬度、崩解、溶出）。水分：水分过多会造成粘冲现象，一般控制在3%。压力：加大压力和延长加压时间可有利于片剂成型（可影响崩解）。
5、易裂片。②药物的熔点及结晶形态：药物的熔点低，片剂的硬度大；立方晶和树枝状晶易于成型，而鳞片状或针状结晶不能直接压片。③黏合剂和润滑剂：黏合剂用量越大，片剂越易成型。④水分：水分过多会造成粘冲现象，一般控制在3%。⑤压力：加大压力和延长加压时间，有利于片剂成型。故本题选ABC。
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5、企业一般是以营利为目的，从事生产、流通或服务活动的独立核算经济单位。有国家单位或者民体个人组成的经济部分，为国家和个人创造税收及利润，是社会的重大组成部分。企业一词并非我国古文化所固有，和其它一些现在已经广泛使用的社会科学词汇一样，是在清末变法之际，由日本借鉴而来。
现在的实验室一般都配备些什么仪器,象学校和研究所
1、阿基米德原理及其应用实验器、海波的熔解凝固实验器、大气压系列实验器、电阻定律实验器、学生线路实验板、焦耳定律实验器、小型电动机实验器、电磁铁实验器、门电路实验器、能的转化实验器、光的三原色合成实验器、平面镜成像实验器。
2、温差发电演示仪、太阳能电池利用探究、瞬间制冰器、风力发电实验器、水果发电实验器（水果电子钟）、可行驶的太阳能小车、热能发动机演示仪、太阳灶、烛火发电、瓦特蒸汽机、水轮机、土壤浇花器、激光发光管。
3、仪器的洗涤玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。Ⅰ普通法：可向容器中加水，选择合适毛刷，配合去污粉或一般洗涤剂反复洗涤，然后用水冲洗干净。Ⅱ特殊法：容器内附有普通法不能洗去的特殊物质，可选用特殊的试剂，利用有机溶剂或化学反应将其洗涤。
gsp认证怎样才能过啊?
1、如所在仓库未设置药品检验室或不能与检验室共用仪器设备的麻蝇培植千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等。企业经营中药材、中药饮片的还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜。
2、人员的学历、职称达不到要求。培训工作不到位，不掌握药品管理基础性知识 药品购销等记录不规范，内容不完整，缺乏可追踪世 应建立的药品质量、养护等档案不健全。对把握购进和销售单位合法性认识不足。
3、对认证合格的企业，省局应向企业颁发《药品经营质量管理规范认证证书》；对认证不合格的企业，应书面通知企业。企业可在通知下发之日6个月后，重新申请GSP认证。（五）认证后的监督检查 各级药品监督管理部门应对认证合格的药品经营企业进行监督检查，以确认认证合格企业是否仍然符合认证标准。
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