气相色谱仪直接关机有影响吗

接下来为大家讲解气相色谱仪关机前必须先关，以及气相色谱仪直接关机有影响吗涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、气象色谱开关机步骤
• 2、求气相色谱开关机顺序
• 3、使用热导池检测器的气相色谱关机时
• 4、气相色谱法不按顺序开关机会有什么后果?

气象色谱开关机步骤

开机：先开载气，开电源，设仪器参数，升温。开助燃气，氢气，点火，调节气流比。关机：先关仪器上氢气，助燃气控制阀，关电源。最后关载气。

打开氮气、空气、氢气。打开气相色谱仪电源开关。打开进样器、柱箱、检测器温度。打开电脑工作站，打开柱箱最小化。进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。

打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值。

求气相色谱开关机顺序

1、开机：先开载气，开电源，设仪器参数，升温。开助燃气，氢气，点火，调节气流比。关机：先关仪器上氢气，助燃气控制阀，关电源。最后关载气。

2、开机顺序：首先打开N2，这是最主要的，因为氮气是作为流动相的，等氮气的压力达到一定的值后，在开氢空一体机，打开电脑，再开气相色谱仪，等气相色谱仪打开后再打开电脑上的软件图标，使气相和色谱仪相连接，这就OK了，顶空进样器，可以任何时间开的。

3、关机和开机正好相反。如果是FID检测器，先关掉氢气发生器，这个最危险，所以先关掉。然后是氧气发生器。然后降温。这个时候要通着载气。为了保护仪器。等到各部分的温度都降到80℃以下，关掉载气。然后走人。一定记得是最先关氢气，最后关载气。

4、开机顺序：先开载气（一般氮气）；仪器通电；达到设定温度后，点火时再开空气和氢气。关机时相反：先关闭氢气和空气；再关闭仪器电源开关；等柱箱温度下降至室温或接近室温后，关闭载气。你说的氢气和空气比率是正确的，一般每相气路都有流量表或压力表。

5、打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值。

6、打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。调节分流阀的流量，色谱柱流量是总流量减去流量。打开空气和氢气的开关阀，并将两者的流量调节到合适的值。

使用热导池检测器的气相色谱关机时

1、热导池检测器是气相色谱仪中的一个重要组件，因此，在关机时我们需要特别注意它的操作。以下是更详细的步骤和解释。 关闭检测器电源：首先，我们需要关闭热导池检测器的电源。这是因为检测器在运行过程中会产生热量，如果直接关闭载气和主电源，可能会使热导池内的热量瞬间散失，对检测器造成损坏。

2、开机，检查气相联动，打开载气，按下气相开关，打开与气相联动的电脑和电脑中的色谱工作站；升高温度，将氢气流速和载气流速调节到合适的值，然后将柱箱温度、测试温度和进样温度设置到合适的值；点火，点火后温度稳定；注射样品，用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。

3、热导池有问题。最可能的原因是钨丝使用时间长了，快失效了。

4、在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在8-17 MPa。2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。

5、②另取一个干燥、洁净的称量瓶，加入约3mL丙酮试剂，备用。而且色谱实训室一定要有良好的通风设备。②气相色谱开机时一定要先通载气，确保通人热导池检测器后，方可打开桥电流开关；在关机时，则一定要先关桥电流，待热导池检测器温度降下来后才能断开载气。

气相色谱法不按顺序开关机会有什么后果?

既然是操作就要按照规程来，但是不按顺序关机至少要保证载气是最后关的，为了不损坏仪器，如果实在着急关机那么等温度降到100℃下就可以直接关了。

因为你怎么开启的系统是有一定理由的，先开启氮气是因为色谱柱需要氮气进行保护，防止温度上升后空气中的氧气对固定相的氧化，所以要先开氮气。开氢气和空气是因为点火需要，所以必须先开氢气和空气充满气路然后使检测器的气体能达到使用需求。

很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。位置找不好针扎在进样口金属部位。

气相色谱分析中，常用的进样方法是使用注射器或六通阀门进样。影响进样量的因素主要是气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围。柱效率主要受进样时间长短的影响。若进样时间过长，会造成色谱区域变宽，从而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，应尽可能的减短进样时间，一般要求不超过1s。

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