气相色谱仪分流
文章阐述了关于气相色谱仪分流，以及气相色谱仪分流和不分流的区别的信息，欢迎批评指正。
简述信息一览：
气相色谱仪气化室分流口在什么位置?
通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。（具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册）避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损。
毛细管柱气相色谱仪比填充柱色谱前面多了一个分流/不分流装置，柱后多了一个尾吹气路。增加分流/不分流是为了防止毛细管柱（玻璃材质）超负荷，通过分流可以让气化室的样品很少一部分进入柱子，其余的被分流放空。以保护毛细管柱。
打开与气相联动的电脑和电脑中的色谱工作站；升高温度，将氢气流速和载气流速调节到合适的值，然后将柱箱温度、测试温度和进样温度设置到合适的值；点火，点火后温度稳定；注射样品，用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。
分流进样分流进样，先将液体样品注入进样器的加热室中，加热室迅速升温使样品瞬间蒸发；在大流速的载气的吹扫下，样品与载气迅速混合，混合气通过分流口时大部分的混合气体被排出而少量的混合气体进入色谱，进行分析。
气相色谱分流不分流的区别
1、朋友，对取样时间无影响 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
2、请说细说明你用的是什么型号气相色谱，是在什么情况下才出现这种情况？一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。
3、分流进样：样品在汽化室内气化，蒸气大部分经分流管道放空，只有极小一部分被载气导入色谱柱；不分流进样：样品直接注入色谱的汽化室，经过挥发后全部引入色谱柱。分离系统 色谱柱：填充柱（2-6 mm直径，1-5 m长），毛细管柱（0.1-0.5 mm直径，几十米长）。
气相色谱仪为什么不分流?
1、概念不同 气相色谱仪：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配使原来只有微小的性质差异产生很大的效果而使不同组分得到分离。
2、和你的样品有关，比如样品里面有大量的水，或是本身样品极性太强，稳定性不好等都容易造成这个样子，还有就是你的仪器本身的问题，比如你的检测器脏了，或是你的柱效太低了，还有就是你的进样口脏了，可以按先易后难的顺序逐一排查你的所有问题。
3、溶剂峰过宽和出现肩峰：溶剂峰过宽和出现肩峰的原因可能是柱子安装不正确、分流比不当和进样技术差造成的，气相色谱进样要求快进快出平稳进样，如果进样时间太长或者两次进样易造成峰形变化或肩峰出现。
气相色谱分流比多少合适
至20：1。根据分析测试百科网查询显示：气相色谱仪分流比一般为10：1至20：1，分流比太小，无法根据样品浓度和进样量进行调整。
流速过大：比如标准要求流速是10ml/min，分流比是10：1，那么它的实际流速也就是1ml/min。这个时候如果你不开分流。那么它的流速就是10ml/min。流速过大了，肯定样品一股脑儿地全出来了。分离效果就不好。样品过载就是说：一般分流口设置在样品口后面。
主要看峰高，一般来说1：20分流比的情况下，纯液体样品进0.2UL足够了，而对于固体来说，由于浓度和响应问题，就要看峰高了。
因为色谱柱比较细样品样品汽化产生气体膨胀后，不可能瞬间一下子进入色谱柱，而是有个时间，但也不能太长，否则谱带会谱宽。所以要及时分流一部份。
样品浓度不超过mg/ml时填充柱的进样量通常为1~5μL，而对于毛细管柱，若分流比为50：1时，进样量一般不超过2μL。如果这样的进样量不能满足检测灵敏度的要求，可考虑加大进样量，但以不超载为限。进样口温度主要由样品的沸点范围决定，还要考虑色谱柱的使用温度。
直接点击进样口的那个图标，然后进去选择前口或后口，然后在最下面分流（split ratio）写一下，比如20：1。
教您怎么比较气相色谱仪分流进样、不分流进样和柱头进样
1、.提高进样水平防止造成两次进样。（4）.降低载气的压力和流速。（5）.降低色谱柱的温度使其分离更好。（6）.提高汽化室的温度。（7）.减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的汽化室。
2、气相色谱仪和液相色谱仪的主要区别在于它们的应用场景，以及分离物质的原理不同，气相色谱仪是通过将样品放入离子化坩埚中，将混合物离子化为带有正负电荷的离子，然后将其运行在电场中，由于不同离子散射率的不同，混合物分离出来。
3、岛津GC2010气相色谱仪操作规范 1 安装好色谱柱，更换分流管，开启氮气钢瓶总阀，调节氮气输出压力到0.6 MPa。 打开总电源开关，旋紧空气压缩机放气阀，打开空气压缩机、氢气发生器的电源开关，并接通流路。
4、第二点就是方法确立上：一个设计再好的仪器，如果在使用时方法设立不当，也不会有良好的重复性。
5、进样器：进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品， 进样器还必须将其汽化， 因此***用微机对进样器进行温度控制。
6、提高进样水平防止造成两次进样。降低载气的压力和流速。降低色谱柱的温度使其分离更好。提高汽化室的温度。减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的汽化室。毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比很重要。
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