本篇文章给大家分享气相色谱仪出现平头峰,以及气相色谱仪平顶峰是什么原因造成的?又该怎么解决呢?对应的知识点,希望对各位有所帮助。
主要的是气相色谱法中的 GB11737--89 。还有红外分析法,紫外分析法。但是都不常用。
试样测定。移取0mL水样到4mL样品瓶中,插入涂有65μmPDMS/DVB的萃取头,并使涂层浸入水样,在搅拌器上高速振摇15min,取出针头,在气相色谱进样口(250℃)脱附1min,直接进样进行色谱分离分析。5)标准色谱图(见图818)。结果计算 ***用与标准物质保留时间相比较的方法进行定性分析。
表851 种硝基苯类化合物的检出限 在硝基苯的模拟水样中,存在甲苯、二甲苯、氯代苯、邻、间、对二氯苯、1,2,3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有机氯农药六六六的异构体,在柱温 160℃时,对本法无明显干扰。仪器 气相色谱仪具电子捕获检测器(ECD,***用63Ni放射源)。500mL全玻璃蒸馏器。
选购气相色谱仪须知--(1):几点考虑 仅从实验室用气相色谱仪为例来说,仅国产各种类型和型号就不下百种,不同产品的技术性能,功能特点,价格,操作特性相差甚大。
六六滴滴涕、六氯苯、苯并 (a) 芘等易溶于正己烷有机溶剂。方法利用正己烷液-液萃取地下水中上述半挥发性有机污染物,样品提取液经浓缩、富集后气相色谱-电子捕获检测器检测六六滴滴涕、六氯苯等 11 种有机氯农药,高效液相色谱-荧光 -紫外检测器串联检测苯并 (a) 芘。
我测定乙酸的时候其响应值比醇类要低200-300倍,甲酸的极性比乙酸还要强,其响应值和检测线可想而知。其次,从鲜花中提取甲酸就需要研磨,溶解,萃取,可能还需要多步萃取,所以想要用气相色谱测定甲酸是很难的。建议你用离子色谱测定,其响应值和检测限都比较可观,得出的结果具有可信性。
不同的物质响应值是不同的 用面积法的话一定要有标准品无名可取33(站内联系TA):rol: 应该不一样的,每种物质在色谱中的响应因子不同luhuihui(站内联系TA)肯定不一样的呀自由自我(站内联系TA)Originally posted by byron1111 at 2009-8-9 20:59:严格的说,校正因子相同才能用面积归一。
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时,在样品中加入一定量的标准物质,它可被色谱拄所分离,又不受试样中其它组分峰的干扰,只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值,即可求出待测组分在样品中的百分含量。***用内标法定量时,内标物的选择是一项十分重要的工作。
确保仪器已经预热并稳定。样品注入:使用适当的方法将样品注入气相色谱仪,例如进样器,确保样品注入量适中,不会超出仪器的范围。检测方法:选择合适的检测方法,例如紫外(UV)检测器、火焰离子化检测器(FID)等。根据检测器类型,你需要设置相应的参数。
事实上有时没有定性有工具时,要准确测定校正因子也是很难的,一般要进行估算了。不同的检测器测不同 物质时,校正因子不同,对于是FID检测器,烷烃,芳烃,烯、炔响应值要高,而羧基,胺基等响应低的多,醇、酮等响应值居中,相关校正因子参考分析化学手册气相色谱篇。
无机化合物的特征红外频率 为什么无机物不经常做红外光谱?多数情况下,人们主要***用红外光谱来分析有机官能团,而***用红外对无机物进行分析就要少得多了,很多教材上也没有特别地讨论无机物的红外吸收。
②需氧有机物:也称耗氧有机物,其特征是分解过程中消耗水中的溶解氧(O电) ,使水质恶化。表示法方和指标有:COD、BOD多、TOD、TDC 等。③毒污染:主要指有毒物质的污染,该类污染物质主要有非金属无机毒物、重金属与类金属无机毒物、易分解有机毒物、难分解有机毒物等。
①无机无毒物污染:主要指酸、碱、盐污染、酸雨、硬度升高等,此类污染对人体无毒,但对环境有害。②需氧有机物:也称耗氧有机物,其特征是分解过程中消耗水中的溶解氧(O2) ,使水质恶化。表示方法和指标有:COD、BODTOD、TDC 等。
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