气相色谱仪平顶峰是什么原因造成的?又该怎么解决呢?

本篇文章给大家分享气相色谱仪出现平头峰，以及气相色谱仪平顶峰是什么原因造成的?又该怎么解决呢?对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、仪器分析实验中,毛细管气相色谱法分离苯和甲苯中,在“死时间”的确定...
• 2、气相色谱响应值多少合适?
• 3、水和氮磷等无机无毒污染物称为什么?

仪器分析实验中,毛细管气相色谱法分离苯和甲苯中,在“死时间”的确定...

主要的是气相色谱法中的 GB11737--89 。还有红外分析法，紫外分析法。但是都不常用。

试样测定。移取0mL水样到4mL样品瓶中，插入涂有65μmPDMS/DVB的萃取头，并使涂层浸入水样，在搅拌器上高速振摇15min，取出针头，在气相色谱进样口（250℃）脱附1min，直接进样进行色谱分离分析。5）标准色谱图（见图818）。结果计算 ***用与标准物质保留时间相比较的方法进行定性分析。

表851 种硝基苯类化合物的检出限 在硝基苯的模拟水样中，存在甲苯、二甲苯、氯代苯、邻、间、对二氯苯、1，2，3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有机氯农药六六六的异构体，在柱温 160℃时，对本法无明显干扰。仪器 气相色谱仪具电子捕获检测器（ECD，***用63Ni放射源）。500mL全玻璃蒸馏器。

选购气相色谱仪须知--（1）：几点考虑 仅从实验室用气相色谱仪为例来说，仅国产各种类型和型号就不下百种，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。

六六滴滴涕、六氯苯、苯并 （a） 芘等易溶于正己烷有机溶剂。方法利用正己烷液-液萃取地下水中上述半挥发性有机污染物，样品提取液经浓缩、富集后气相色谱-电子捕获检测器检测六六滴滴涕、六氯苯等 11 种有机氯农药，高效液相色谱-荧光 -紫外检测器串联检测苯并 （a） 芘。

气相色谱响应值多少合适?

我测定乙酸的时候其响应值比醇类要低200-300倍，甲酸的极性比乙酸还要强，其响应值和检测线可想而知。其次，从鲜花中提取甲酸就需要研磨，溶解，萃取，可能还需要多步萃取，所以想要用气相色谱测定甲酸是很难的。建议你用离子色谱测定，其响应值和检测限都比较可观，得出的结果具有可信性。

不同的物质响应值是不同的 用面积法的话一定要有标准品无名可取33（站内联系TA）：rol： 应该不一样的，每种物质在色谱中的响应因子不同luhuihui（站内联系TA）肯定不一样的呀自由自我（站内联系TA）Originally posted by byron1111 at 2009-8-9 20：59：严格的说，校正因子相同才能用面积归一。

内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。***用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。

确保仪器已经预热并稳定。样品注入：使用适当的方法将样品注入气相色谱仪，例如进样器，确保样品注入量适中，不会超出仪器的范围。检测方法：选择合适的检测方法，例如紫外（UV）检测器、火焰离子化检测器（FID）等。根据检测器类型，你需要设置相应的参数。

事实上有时没有定性有工具时，要准确测定校正因子也是很难的，一般要进行估算了。不同的检测器测不同 物质时，校正因子不同，对于是FID检测器，烷烃，芳烃，烯、炔响应值要高，而羧基，胺基等响应低的多，醇、酮等响应值居中，相关校正因子参考分析化学手册气相色谱篇。

水和氮磷等无机无毒污染物称为什么?

无机化合物的特征红外频率 为什么无机物不经常做红外光谱？多数情况下，人们主要***用红外光谱来分析有机官能团，而***用红外对无机物进行分析就要少得多了，很多教材上也没有特别地讨论无机物的红外吸收。

②需氧有机物：也称耗氧有机物，其特征是分解过程中消耗水中的溶解氧（O电） ，使水质恶化。表示法方和指标有：COD、BOD多、TOD、TDC 等。③毒污染：主要指有毒物质的污染，该类污染物质主要有非金属无机毒物、重金属与类金属无机毒物、易分解有机毒物、难分解有机毒物等。

①无机无毒物污染：主要指酸、碱、盐污染、酸雨、硬度升高等，此类污染对人体无毒，但对环境有害。②需氧有机物：也称耗氧有机物，其特征是分解过程中消耗水中的溶解氧（O2） ，使水质恶化。表示方法和指标有：COD、BODTOD、TDC 等。

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