文章阐述了关于紫外分光光度计进口,以及的信息,欢迎批评指正。
1、每种仪器测试同一样品,会因通过入射狭缝光源能量、光谱带宽、检测器的不同,吸光度不可能完全一致的。不用怀疑仪器的可用性 你是要测铂钴比色液吗?0.02的吸光度太低了,随便一些人为误差就足以致命了 。当吸光度在:0.2~0.8时测量误差在合理范围内。
2、岛津uv1800跟uv2450相比,uv2450更好用。岛津紫外-可见分光光度计UV-2450/2550型号:UV-2450/2550。技术参数:波长范围:190~900nm。分辨率:0.1nm。谱带宽度:0.1~5nm,6段转换。
3、仪器不能受潮。在日常使用中,应经常注意单色器上的防潮硅胶(在仪器的底部)是否变色,如硅胶的颜色已变红,应立即取出烘干或更换。
4、可能有以下几种原因:“电源插座无220V电压”、“仪器电源线没接好”、“电源输入端保险丝坏”、“电源开关坏”、“显示屏电缆插头接触不良”、“电源印板部件坏”、“CPU印板部件坏”或“显示屏坏”等。
5、使入射光一部分被物体吸收,一部分被物体反射,还有一部分穿透物体而继续传播。岛津uv2600为了表示入射光透过材料的程度,通常用入射光通量与透射光通量之比来表征物体的透光性质,常用的紫外可见分光光度计能精确测量材料的透射率,测试方法具有简单、操作方便、精度高等突出优点。
1、你先查一下这两种比色皿的玻璃原料在这个波长的吸收率,425nm已经接近紫外区了吧,不用那么教条的。你可以拿合格的样品做比对测试,如果合格样品也是如此,就能确定是材料吸收引起的了。合格样品不是指你自己测出来的,而是标准比色皿。
2、测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。
3、分光光度计原理就是固定波长的光,通过样品池,被吸收了部分,被吸收的部分和最初的波长的比值,所以吸光度的值在0-1之间,0代表光全通过,1代表光吸收了。ABS=0.28,代表28%的光被样品吸收了。所以吸光度的数据大部分为两位数,精密度高一点的分光光度计为小数点后三位。
4、你先把空白放入样品室,调零后看看读数是否波动。。如果不波动,一般是样品的问题。。还有可能是光路偏了的问题。。需要调整光路。。
1、***用进口高性能长寿命氘灯钨灯,提供高品质光源。氘灯更换方便,无须重新调光。具备动力学测试、定量测试、回归方程、光谱扫描、多波长测定灯功能。拥有大容量存储器,能再次开机后迅速恢复测试状态并记忆测试的数据、图谱及回归方程。
2、分光光度计的波长有小数。波长范围:200-1000nm波长重复性:0.5nm波长精度:±0nm光度精度:±0.5%T光谱带宽:2nm波长显示:LCD2×20bit。
3、许多国际品牌的仪器,如TU-1900、TU-190UV-2100和TU-18SP-2500等,它们具备自动扫描功能,会利用内置的氘灯来验证波长准确性。然而,国产的75系列,如757575754和755等非自动扫描型分光光度计,不适用于使用仪器上的氘灯进行波长校准。
4、紫外可见分光光度法从问世以来,在应用方面有了很大的发展,尤其是在相关学科发展的基础上,促使分光光度计仪器的不断创新,功能更加齐全,使得光度法的应用更拓宽了范围。
5、分光光度计,又称光谱仪(spectrometer),是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200~380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可***用不同的发光体作为仪器的光源。
这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。 3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 4 纯度检验 5 推测化合物的分子结构 6 氢键强度的测定 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 。
准确度较高。紫外分光光度计比较常用的就是检测紫外波长的最大最小吸收度,做鉴别用,还有就是在这个药品特定的最大吸收波长处测定吸光度,然后分析其含量或者溶出度。
不同点,HPLC是由液相泵、HPLC液相色谱柱和UV(或其它监测器)组成,是完整的分离、分析检测仪器;而紫外-可见分光光度计没有分离系统,只能用UV波长检测。希望对你有帮助。
紫外可见分光光度计和紫外吸收光谱仪好像是指同一种仪器,不过紫外可见分光光度计是常用的名字。
测量的范围不同:(1)紫外分光光度计量程为200nm~600nm间(包括部分可见光)。(2)紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。所用灯不同:(1)紫外光区通常用氢灯或氘灯。(2)见光区通常用钨灯或卤钨灯。
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