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气相色谱仪ppt

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简述信息一览:

气相色谱的进样方式有哪些?

1、通常使用的液态样品进样技术有四种:分流进样、不分流进样、柱头进样、程序升温进样。下面将主要介绍这几种进样方式在分析液态样品中的应用。

2、液体试样:一般用微量注射器进样,方法简便,进样迅速。也可***用定量自动进样,此法进行重复性良好。固体试样:通常用溶剂将试样溶解,然后***用和液体进样同样方法进样。也有用固体进样器进样的。

气相色谱仪ppt
(图片来源网络,侵删)

3、固体样品进样:固体样品溶解后用微量注射器进样,顶空进样法。

4、分流/不分流毛细柱进样口,设定分流比,流速,压力,温度等等分析条件 进样方法分手动进样和自动进样,手动进样:进样针手动进样操作;自动进样:液体自动进样器、顶空进样器、阀进样等方法。你问的问题有些模糊了。

5、首先,载气的选择至关重要,纯净度是保证色谱效率的基础。我们可以依赖净化器来确保气体的纯度。进样方式则多种多样,气体可以直接接入,而液体则需先通过加热进样口蒸发,配合注射器进行精确操控。色谱柱的智慧选择 色谱柱的选择根据样品类型和分析需求有所不同。

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(图片来源网络,侵删)

6、顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时,精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min,使残留溶剂挥发达到饱和,再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量(通常为1 ml)。

气相色谱检测限与气体的关系

载气要至少低于一个数量级~ppb、ppt级的分析精度,对气相分析来说是很大的挑战。做这些个浓度的检测,对载气的纯度是个考验 在线一些的标称可以做到小于1ppb,不过一般认为准确值在5~10ppb之间。主要用在半导体行业、液晶和光伏产业的,载气是比较大型的纯化器纯化,可以保证杂质1ppb。

首先要考虑柱箱的控温范围,不能超过上下限;恒温升温进样器温度要高于进样的沸点确保气体状态;复杂样品进样***用程序升温时进样器下限高于最低沸点上限高于最高沸点,柱温可适当低于进样器温度。

气相色谱(GC)主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示。

氮气(N2):氮气是大气中含量最多的气体,化学性质稳定,不易与其他物质发生化学反应。因此,氮气常作为气相色谱法中的载气。氮气在气相色谱法中的应用主要包括:分离和测定空气中的有害气体、溶剂萃取、样品稀释等。氢气(H2):氢气具有较高的热稳定性和较低的密度,是理想的载气之一。

气相色谱液相色谱在分析工作中的主要优缺点是气相色谱检测的样品需要气化,范围比较窄。气相色谱的分析对象是在校温下具有一定的挥发性、对热稳定购物质。因此它只限于分析气体和沸点低的化合物或挥发性的衍生物。

气相色谱法所用的仪器为气相色谱仪,由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统等组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。

如何学习仪器分析讲课?

理论基础学习:阅读教科书和专业文献,了解仪器分析的基本原理和方法,包括但不限于色谱法、光谱法、质谱法、电化学分析等。学习不同仪器分析方法的适用范围、优缺点以及操作要点。理解样品的前处理、仪器的校准和维护、数据分析等相关知识。

掌握数学、物理等方面的基本理论和基本知识。掌握无机化学、分析化学(含仪器分析)、有机化学、物理化学(含结构化学)、化学工程及化工制图的基础知识、基本原理和基本实验技能。了解相近专业的一般原理和知识。了解国家关于科学技术、化学相关产业、知识产权等方面的政策、法规。

中心的课程不仅包括主讲课,如现代仪器分析技术,让学生深入理解分析技术的最新进展;还有电子显微镜技术,让学生掌握微观世界的研究方法;细胞超微结构实验,实践生物学的微观结构研究;普通化学,则为基础科学理论打下坚实基础。

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