北京气相色谱仪分离度

今天给大家分享北京气相色谱仪分离度，其中也会对气相色谱仪分离度的计算教程的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、气相色谱仪使用中,分离度怎么提高?
• 2、如何提高气相色谱的分离度
• 3、排样太多会导致气相色谱仪报错吗
• 4、气相色谱仪中分离度是不是越大越好
• 5、gc9900型气相色谱仪内标法测白酒甲醇和异丙醇峰分离不好怎么办_百度知...
• 6、气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别?

气相色谱仪使用中,分离度怎么提高?

试样分子的性质： 气相色谱分离度还受到样品中化学物质的化学性质的影响，可通过调整样品的温度和进样量来适当改善分离度。分析仪器的参数设置：气相色谱分离度还受到诸如气相流速、柱温、检测器温度以及检测器灵敏度等仪器参数的影响。

毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比.综上所诉要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好，出峰时间快。 气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析，所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因，更多是仪器上的原因。

分离度达到分析的要求就可以，一般达到基线分离，分离度5以上即可，在某些情况下，2以上也可以。分离度越大，不同组分的色谱峰分得更开，但是一般会延长分析时间，比如气相色谱中降低气体流速即可增加分离度，但是分析时间也增加了。

用滴定溶液体积对时间做图，得到积分色谱图。进入20世纪90年代，由于电子技术、计算机和软件的飞速发展使MSD生产成本和复杂性下降，以及稳定性和耐用性增加，从而成为最通用的气相色谱检测器之一。组成 气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。

气-液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面积小的载体、低固定液配比（1%～3%），以防保留时间过长，峰扩张严重；此外，低配比时可使用较低柱温。低沸点样品宜使用高配比（5%～25%），从而增大柱的容量因子，以达到良好分离。难分离样品可用毛细管柱。

如何提高气相色谱的分离度

气相色谱只能改变柱温和载气流速来提高分离度。 如果做不到，只能更换色谱柱。

试样分子的性质： 气相色谱分离度还受到样品中化学物质的化学性质的影响，可通过调整样品的温度和进样量来适当改善分离度。分析仪器的参数设置：气相色谱分离度还受到诸如气相流速、柱温、检测器温度以及检测器灵敏度等仪器参数的影响。

色谱柱的选择 柱材质：不锈钢柱适用于高温高压条件 ，可广泛 使用。对于有特殊要求的分析 ，可***用玻璃柱或聚 四氟乙烯柱。 柱长：在其它操作条件下不变的前提下 ，适当增 加柱长能获得较好的分离效果。但柱子越长 ，分析 时间也相应增加。 载气压力对柱效率有直接的影响。

提高灵敏度有几个方法，调整仪器的最佳操作条件，如果使用的是FID检测器可以通过改变量程的方法改变灵敏度，此外H2和 O2的比例为1：10 （ml/min）的时候检测器的灵敏度最高 ，如果是TCD可以使用H2做载气而不用N2这样可以提高灵敏度，或者增大桥电流也可以提高灵敏度的。

增加柱长可以增加分离度. 减少进样量（固体样品加大溶剂量）. 提高进样技术防止造成两次进样. 降低载气流速. 降低色谱柱温度. 提高汽化室温度. 减少系统的死体积，主要是色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。

气相色谱法变动因素如下：色谱长度 色谱长度与分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。通常***用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。

排样太多会导致气相色谱仪报错吗

1、气相色谱的进样量不仅对分析结果而且对仪器也有影响；首先，进样量太大，导致在进样口部分的膨胀体积过大，对衬管不利；其次，进样量过大，可能会导致目标物在色谱柱中过载，影响分离度；还有，进样量太大，对检测器容易达到饱和而影响其正常运行。

气相色谱仪中分离度是不是越大越好

此外，在毛细管GC的方法开发过程中，如果对样品的组成不很清楚。也应首先***用分流进样口对于一些相对“脏”的样品，更应***用分流进样，因为分流进样时大部分样品被放空，只有一小部分样品进入色谱柱，这在很大程度上防止了柱污染。

步骤 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平步骤 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。

但为此而发展的技术也同样适用于常规分离分析系统，同样可以提高常规仪器的灵敏度，除非样品量受到严格限制。 （2） 45年前的色谱柱理论已经指出，毛细管开口柱的内径越小，或填充柱的填料粒度越小，色谱柱的分离效率就越高。毛细管电泳亦然，只是理论上有些不同，如有散热问题和塞子流型的特点。

流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。3）流动相种类较多，选择余地大。4）流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。5）选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。

气相色谱分析实验中，提高FID的灵敏度？（1）提出问题：灵敏度可以反映一台仪器对待测组分响应值的大小，与信噪比或检测限结合可评价一台仪器的综合性能指标。在相同检测限下，仪器的灵敏度越高，仪器性能越好。

gc9900型气相色谱仪内标法测白酒甲醇和异丙醇峰分离不好怎么办_百度知...

1、一个是考虑更换色谱柱。一般来说如果色谱柱选对了，甲醇和异丙醇的峰分离的效果应该是不错的。你的分离度不好，可能是色谱柱的填料没有选好。一个是考虑降低流速。流速降低，色谱峰出峰速度减慢，或许分离度会好一些。但是可能峰型会变差。这个要慎重一点。再有一个比较常用的就是考虑变化柱温。

气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别?

液相高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此，不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差。相对分子量大（大于400以上）的有机物（些物质几乎占有机物总数的75％～80％）。原则上，都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。

两种分析仪器的分离理论基本相同，但检测原理根据检测物质的性质不相同。

液相测定范围广：液相色谱仪可检测物质比较多，配备不同的检测器，结合衍生实验可以检测绝大多数化合物。气相色谱可检测的物质只有易挥发物质，尤其是有机物测定有很好的效果。 精密度高：常做实验就可以知道，液相的精密度判定标准为RSD小于2%，而气相是10%。

气相色谱法适用于分离挥发性化合物 液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质 最主要一个是气体做流动相一个是液体做流动相，分析化合物液相能分析80%气相20%。

气相色谱仪，可以测定在色谱条件下能气化的物质。包括 苯系物、液相色谱仪，可以测定在色谱条件下不能气化的物质。

关于北京气相色谱仪分离度，以及气相色谱仪分离度的计算教程的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。