本篇文章给大家分享气相色谱仪分流进样口结构,以及气相分流进样口原理对应的知识点,希望对各位有所帮助。
气象色谱仪的工作原理基于混合气体中各组分在色谱柱中的分配系数不同。 样品首先被加热气化,然后与载气(例如氩气)一同注入色谱柱一端。 由于气体组分与色谱柱内固定相(例如氧化铝)的相互作用差异,各组分在色谱柱中的迁移速度不同。
对于初次接触气相色谱仪的朋友,配置色谱柱是一项需要谨慎考虑的任务。专家建议,初次配置时,不需要过度追求柱子的数量,几个关键的柱子就能满足大部分分析工作需求。首先,推荐选择以下几种固定液的柱子:SE-30(或OV-101)、OV-1PEG-20M、DEGS和FFAP,每种各准备一个。
五)气路部分***用背压控制方式,可准确制毛细管柱的载气流速。用质量型流量调节阀决定总流量,用背压阀控制毛细管柱输入压力,还可用隔膜清洗阀调节对进样垫进行吹扫的隔膜清洗流量。填充柱气路***用独力气路设计。因此同时可装一个填充柱和一付毛细管柱,互不影响。
样品中各组分,通过色谱柱的分离原理,以先后不同的速度被检测器检测出来,表现在图谱上,就是各组分不同的出峰时间。在图谱中展现 出的是各组分的含量百分比,并不是元素构成或分子式。
混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异,GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。
1、简单来说,分流进样就是部分样品进入色谱柱,另一部分样品被气体吹出。不分流进样就是所有样品进入色谱柱。
2、分流/不分流(split/splitless)进样口是毛细管气相色谱最常用的进样口,它既可用作分流进样,也可用作不分流进样口。
3、即进样的组分光富集于色谱柱的起始端,而不进行色谱分离,直至汽化室被冲洗干净为止。 不分流进样的基本点是溶剂凝集于色谱柱起始一段,造成严重过载,使它暂时起固定液作用。样品每一组分更强烈地留在液相,流动的气相中溶质分子大大减少。样品带前缘通过色谱柱前移时,遇到固定液浓度越来越大。
4、如果是小口径毛细管,不可不用分流。分流是为了减少进样量,如果进样量超柱子负荷了,分离不好,不利于定量。大口径毛细管有时可不用分流。在填充柱子一般没有分流一说,因为填充柱子容量大。
通常安捷伦的分流衬管的石英棉是位于衬管中上部,而且有收腰的;不分流衬管中上部没有收腰,石英棉常位于衬管底部或没有。
进样口作用 将样品引入气相色谱系统并在此处完成汽化。常见类型 分流/不分流进样口。填充柱进样口。(现在使用量相对较少)分流/不分流进样口构造图 主要部件作用 A. 隔垫:当进样针插入进样口内时,保持进样口的密封性。
气相色谱分析中,要求液体样品的进样量较少,而且进样需要准确、快速,并有较高的重现性。但在日常的气相色谱分析中,特别是对于毛细管气相色谱来说,液体样品的进样常常会有一些问题产生。只有使用高效、可靠的进样系统才能解决这些问题。
关于气相色谱仪分流进样口结构,以及气相分流进样口原理的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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