今天给大家分享气相色谱仪进气方式,其中也会对气相色谱仪进样方法的内容是什么进行解释。
仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。
需要时随时进行保养,如进样垫有使用寿命,一班扎200次就该换了。根据峰形判断玻璃衬管是否被污染,需要时随时跟换。如果被测样品的沸点较高,在使用完后把柱温升高一点,让残留的样品充分吹出。
为保证气相色谱仪能够正常运行,确保分析数据的准确性、及时性,需要对气相色谱仪进行定期维护。气源检查检:查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态;检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器,定期更换其中的填料。管线泄漏:检查定期检查管线是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口处检查。
我觉得晚上不用还是关机的好。有很多异常情况需要考虑一下,如:突然停电后又马上来电;电源电压及频率的突然较大幅度波动;仪器的温度失控等突发性故障。我的色谱也是不关机的,气源供应都是双瓶切换,一用一备;压力低于0MPA切换;我对开机做样,无样关机的做法是有看法的。
气相色谱仪运行一晚上会浪费气体。气相色谱实验室环境要求比较苛刻,温度与湿度要用去湿机和空调控制,湿度最好在70%以内(南方),温度25-30度。首先仪器是允许通宵走样的,仪器基本上全年无休的,晚上走样没有问题的。
避免仪器损坏。通过查询气质联用仪操作规程得知,气质联用仪关机前要降温,原因是避免仪器损坏,是气质联用仪维护与保养的方法之一。气质联用仪,是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器,质谱法可以进行有效的定性分析,但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力。
进样后色谱峰失效 进样后气相色谱仪的检测信号没有变化,仪器没有出峰,输出仍然是一条直线。这种情况下,从进样针、进样口到检测器一一检查。HMQS 色谱分析仪 首先检查注射器是否堵塞。
1、. 流动相均需色谱纯度,水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。2). 柱子是非常脆弱的,第一次做的方法,先不要让液体过柱子。3). 所有过柱子的液体均需严格的过滤。4). 压力不能太大,最好不要超过2000 psi。
2、仪器构造:气相:由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。1柱箱:色谱柱是气相色谱仪的心脏,样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离,从而达到分析的目的,柱箱的作用就是安装色谱柱。
3、但是见于目前一般和气相色谱配套的商品常规检测器, 还不能根据被分析组分的构成给出特征信号,用常规GC做定性分析还受到一定限制,对于这类问题还需要***用多种仪器分析联用配合印证。目前用于在线联用的仪器分析方法主要有:GC/MS,GC/FIR,LC/MS,LC/NMR等。
4、我们的工艺用水一般用仪器检测的只有PH、电导率和总有机碳(TOC),没用过色谱检验。建议去比较专业的网站或者论坛逛逛,应该会找到理想答案的。 检测水中的重金属元素当然是用原子吸收分光光度计,当然,如果只是简单定量或者定性的话可以用滴定或者比色法。这些在国家标准GB里都有体现。
5、本书分为五个详细章节,分别是热导式气体分析仪、工业电导仪、氧分析仪、红外线气体分析仪和工业气相色谱仪,全面覆盖了仪表维修工作的核心技术内容。通过阅读本书,维修工不仅能够提升理论知识,还能强化实际操作技能,对提升分析仪器的维修效率和准确度大有裨益。
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