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气相色谱仪进样方法

今天给大家分享气相色谱仪进气方式，其中也会对气相色谱仪进样方法的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

仪器内部的吹扫、清洁气相色谱仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。

需要时随时进行保养，如进样垫有使用寿命，一班扎200次就该换了。根据峰形判断玻璃衬管是否被污染，需要时随时跟换。如果被测样品的沸点较高，在使用完后把柱温升高一点，让残留的样品充分吹出。

（图片来源网络，侵删）

为保证气相色谱仪能够正常运行，确保分析数据的准确性、及时性，需要对气相色谱仪进行定期维护。气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。

我觉得晚上不用还是关机的好。有很多异常情况需要考虑一下，如：突然停电后又马上来电；电源电压及频率的突然较大幅度波动；仪器的温度失控等突发性故障。我的色谱也是不关机的，气源供应都是双瓶切换，一用一备；压力低于0MPA切换；我对开机做样，无样关机的做法是有看法的。

气相色谱仪运行一晚上会浪费气体。气相色谱实验室环境要求比较苛刻，温度与湿度要用去湿机和空调控制，湿度最好在70%以内（南方），温度25-30度。首先仪器是允许通宵走样的，仪器基本上全年无休的，晚上走样没有问题的。

（图片来源网络，侵删）

避免仪器损坏。通过查询气质联用仪操作规程得知，气质联用仪关机前要降温，原因是避免仪器损坏，是气质联用仪维护与保养的方法之一。气质联用仪，是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器，质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力。

进样后色谱峰失效进样后气相色谱仪的检测信号没有变化，仪器没有出峰，输出仍然是一条直线。这种情况下，从进样针、进样口到检测器一一检查。HMQS 色谱分析仪首先检查注射器是否堵塞。

1、．流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。2）．柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。3）．所有过柱子的液体均需严格的过滤。4）．压力不能太大，最好不要超过2000 psi。

2、仪器构造：气相：由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。1柱箱：色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品中的各个组份在色谱柱中经过反复多次分配后得到分离，从而达到分析的目的，柱箱的作用就是安装色谱柱。

3、但是见于目前一般和气相色谱配套的商品常规检测器，还不能根据被分析组分的构成给出特征信号，用常规GC做定性分析还受到一定限制，对于这类问题还需要***用多种仪器分析联用配合印证。目前用于在线联用的仪器分析方法主要有：GC/MS，GC/FIR，LC/MS，LC/NMR等。

4、我们的工艺用水一般用仪器检测的只有PH、电导率和总有机碳（TOC），没用过色谱检验。建议去比较专业的网站或者论坛逛逛，应该会找到理想答案的。检测水中的重金属元素当然是用原子吸收分光光度计，当然，如果只是简单定量或者定性的话可以用滴定或者比色法。这些在国家标准GB里都有体现。

5、本书分为五个详细章节，分别是热导式气体分析仪、工业电导仪、氧分析仪、红外线气体分析仪和工业气相色谱仪，全面覆盖了仪表维修工作的核心技术内容。通过阅读本书，维修工不仅能够提升理论知识，还能强化实际操作技能，对提升分析仪器的维修效率和准确度大有裨益。

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