气相色谱仪色谱柱故障原因

今天给大家分享气相色谱仪色谱柱故障原因，其中也会对气相色谱仪色谱柱故障原因及处理的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么...
• 2、气相色谱仪不点火是什么原因?
• 3、气相色谱仪做环氧乙烷怎么是直线呢,明明有残留,哪出故障了?
• 4、气相色谱常见故障检查要注意哪些问题?
• 5、气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的?

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么...

1、最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。

2、一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

3、进样后气相色谱仪的检测信号没有变化，仪器没有出峰，输出仍然是一条直线。这种情况下，从进样针、进样口到检测器一一检查。HMQS 色谱分析仪 首先检查注射器是否堵塞。

4、检查下检测器是否正常，检查工作站同色谱仪或电脑连接是否正常，检查色谱柱是否有断裂现象；一般是这些原因。

5、峰没有分开。 除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。 气相色谱仪进样后不谱峰的原因分析： 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。

6、调零也不正常时，要考虑是否电路系统的故障，请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时，在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后，请进行下列项目的检查：检查色谱柱是否存在折断现象。

气相色谱仪不点火是什么原因?

1、检查氢气、空气类型对不对，如果使用氢气发生器，最好把氢气放空一段时间再点火。检查气体流量设置，FID一般H2流量35-40ml/min，空气为350-400ml/min，FPD H2流量75ml/min，空气为100ml/min。检查柱子流量是否过大，工作站上载气类型、柱子配置是否正确，柱子流速过大会吹灭火焰。

2、氢火焰离子化检测器（FID）火焰熄灭或点不着火的原因：①冷凝。由于 FID 燃烧过程中导致水的形成 ，所以检测器温度必须保持高于 100 ℃，以免冷凝。长时间不开机时 ，需长时间进行烘烤后再点火。②柱流速过高。若必须使用大内径柱 ，可关小载气流速足够长时间以使 FID 点火。

3、FID 点火是气相色谱中非常常见也是比较麻烦的一个问题。除了气体压力的稳定性；氢气、空气的气体比例；氢气、空气的流量之外还有喷嘴的问题，比较麻烦，建议你到“色谱世界”网站看看，这个网站非常专业，对你会有很大帮助。那里有相关问题的讨论。

4、如题所列条件，判断使用的是填充柱，在确保各气源与所接色谱仪对应正确的前提下：降低载气试试，载气过大，也不好点火；空气使用0.1Mpa，点火时加大氢气调到0.15Mpa左右，点着后，氢气降至0.05Mpa；喷嘴是否由于长时间使用，被样品堵塞，可以用1ul进样针通一下。

5、是不是氮气发生器有故障了，载气关闭导致仪器其他流量关闭才点不着火的。先确定气体供应没问题，再检查色谱仪接口。

气相色谱仪做环氧乙烷怎么是直线呢,明明有残留,哪出故障了?

如果是直线，要么是检测器问题，要么是进样器问题，要么是色谱柱问题。首先看有没有点火，或者火有没有灭。然后看看有没有漏气，尤其是进样衬垫，要经常更换。再就是柱子堵住了。还有就是进样针不行了，换个新的试试。

标准曲线当然是每次测定都要建立一个新的标准工作曲线。因为每次测定时的环境，温湿度，仪器的适应性都有变化，对测定的结果都会有影响，如果使用之前的标准工作曲线，其对结果的影响是相当大的。

要看柱子以及条件的。 填充柱可能分不开，RTX-1应该可以，具体色谱参数你可以参考聚乙二醇400，他检环氧乙烷，二氧六环和乙醛，出峰顺应该是环氧乙烷、乙醛，流速最好不要太快。

气相色谱常见故障检查要注意哪些问题?

1、首先检查注射器是否堵塞。如果没有问题，然后检查进样口和检测器的石墨垫片是否严密，无漏气现象，然后检查色谱柱是否断裂或泄漏，最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口畅通很重要。有些人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作正常，第二天开机后却没有响应峰值信号。

2、由上所述可知，若是温控系统的毛病，则应首先要检查可控硅是否坏，加热丝是否坏（断或短路），铂电阻是否坏（断或短路）或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关（即灵敏度选择）受潮、集成运算放大器（如：AD515JH、OP07等）性能变差或坏等等。

3、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。

4、气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护：气化室包括：进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。

气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的?

、溶剂相极性不匹配。较早流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾，解决办法：改变样品溶剂。1不分流进样或柱上进样的溶剂效应显著。解决办法：降低初始色谱柱温度。注释：使保留值增加，峰拖尾会减弱。1色谱柱安装差使较早流出的峰更容易拖尾。解决办法：重新安装色谱柱。

无从说起，可能原因太多各种检测器原因肯定不尽相同：rol：xujiayanzi（站内联系TA）Originally posted by happy169 at 2009-11-4 13：34：无从说起，可能原因太多各种检测器原因肯定不尽相同：rol： 是我的疏忽，没说清楚。TCD检测器，气相色谱。色谱仪是GC7890T，色谱工作站是N2000。

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