南京上分气相色谱仪代理

今天给大家分享南京上分气相色谱仪代理，其中也会对气相色谱分峰的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

1、气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有以下几个方面的区别：分离原理：气相（GC）：气相色谱是一种物理的分离方法。

2、分析对象差别：气相色谱仪的分析对象：（1）能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。（2）高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。（3）仅占有机物的15%～20%左右。高效液相色谱仪的分析对象：（1）溶解后能制成溶液的样品。（2）不受样品挥发性和热稳定性的限制。

（图片来源网络，侵删）

3、气相色谱仪（GC）和液相色谱仪（LC）都是用来检测有机物含量的常见分析仪器。气相色谱仪使用气体作为载气将样品中的化合物分离，然后通过探测器检测每个化合物的浓度。它常用于分析挥发性有机化合物、气体和低沸点的小分子有机物。

4、它们的主要区别在于它们使用的移动相和静态相的形式以及它们在分离化合物方面的效率。气相色谱仪使用气体作为移动相，而液相色谱仪使用液体作为移动相。在气相色谱仪中，样品被蒸发成气体，并通过填充在柱内的静态相分离出各种化合物。在液相色谱仪中，样品被溶解在移动相中，并通过静态相分离出化合物。

5、液相色谱仪和气相色谱仪都是***用色谱法分析，但是他们实际上还是有所不同的，主要体现在以下几个方面：概念不同气相色谱仪：气相色谱是一种物理的分离方法。

（图片来源网络，侵删）

一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

，不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。

一般可以确定仪器正常；供试品中没有峰，可能原因：a、供试品本身没有或含量极少待测样品；b、样品处理时待测物质流失，选取更适宜的提取、提纯或精制方案；c、如果是顶空进样的话，看看顶空瓶的密封是否适宜，以及保温时间是否适宜。

进样后不出色谱峰的故障当仪器进样后无响应时，首先检查注射器是否堵塞，确认无阻塞后，依次检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固且无漏气情况。接着，检查色谱柱是否存在断裂或漏气，确保其正常工作。

检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。

气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录与数据处理系统组成。气路系统的作用：为色谱分析提供纯净、连续的气流。进样系统的作用：进样并将分析样品瞬间汽化为蒸气而被载气带入色谱柱。分离系统的作用：使样品分离开。

气相色谱仪由分析单元和显示单元两部分构成，其中，分析单元主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱，显示单元主要包括检定器和自动记录仪。在其众多的组成部件中，气相色谱仪功能得以实现的关键部件是色谱柱和检定器。

载气供气系统.包括供气钢瓶、减压稳压器、过滤干操器、流量控制器、流量指示器等。载气流量一般控制在10—200mL/min。分离色谱柱。色谱柱是气相色谱仪的心脏，样品分析的分离全靠在色谱柱中进行。目前在气相色谱仪中，填充柱、毛细管柱和填充毛细管柱用得至多。进样系统。

．进样系统液相色谱仪一般***用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。这对提高分析样品的重复性是有益的。 2．输液系统该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。

气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。进样系统：包括进样器和气化室。进样器分气体进样器和液体进样器，气化室是将液体样品瞬间气化的装置。

关于南京上分气相色谱仪代理，以及气相色谱分峰的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。