当前位置：首页 > 气相色谱仪 > 正文

气相色谱仪温度设定

本篇文章给大家分享气相色谱仪设置温度，以及气相色谱仪温度设定对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

1、气相色谱仪操作及原理：当样品由微量注射器注射进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。

2、转载：《分析测试百科网》GC-7890F气相色谱仪操作规程机前准备：根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。

（图片来源网络，侵删）

3、本文档旨在提供液相与气相色谱定量分析的全面指南，以帮助用户理解和优化色谱数据的评估与预测过程。第一部分，色谱数据评估与预测，分为两章。第一章详细讲解色谱图评估，涉及柱效的测定、EMG模式的应用，以及选择性分析的重要性和方法。

4、应用范围：气相：气相色谱法具有分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等优点，但是受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可***用衍生化法或裂解法。

5、气相色谱的组成气相色谱仪通常由以下五个部分组成：1）气源和载气的控制和测量（1）气源气源多***用高压瓶（氢、氮、氩等）做高纯气的储存器，并装有减压阀，使高压气体减压成低压气体（0．1-O．5MPa）以供使用。钢瓶供给的气体称为流动相，又称载气。

（图片来源网络，侵删）

6、色谱分析法有：气相色谱法、液相色谱法、薄层色谱法、气相色谱-质谱联用、高效液相色谱-质谱联用。气相色谱法（Gas Chromatography， GC）：气相色谱法基于化合物在不同条件下在固定相上的分配行为进行分离。

注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。

打开气相色谱仪的稳压电源。打开氮气阀开关，打开净化器上的载气，需要先检查是否有漏气的现象，要保证机器的气密性良好。调节总流量为所需要的适当值，这个值是根据流量表所测得的。调节分流阀流量，柱流量为总流量减分流量。打开空气、氢气的开关阀，调节两者的流量为适当值。

气相色谱仪操作步骤打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。调节分流阀的流量，色谱柱流量是总流量减去流量。

气相色谱仪的使用方法：打开稳压电源。打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。

注意不要过快降低温度，以免损坏色谱柱。气相色谱仪使用中的注意事项气相色谱仪使用中的注意事项为了保证气相色谱仪的正常运行和分析数据的准确性和及时性，有必要对气相色谱仪进行定期维护。气源检查：检查发电机或气瓶是否正常；检查脱水过滤器、活性炭和脱氧过滤器，并定期更换填料。

1、对于一些相对“脏”的样品，更应***用分流进样，因为分流进样时大部分样品被放空，只有一小部分样品进入色谱柱，这在很大程度上防止了柱污染。只是在分流进样不能满足分析要求时（灵敏度太低），才考虑其他进样方式，如不分流进样和柱上进样等。

2、．2台AOC-20i与AOC-20s相组合，可构成双进样系统。两流路同时进样，双检测器同时检测。样品处理书增倍，效率大大提高，充分满足NY/T 761-2004的要求。

3、气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品被送入进样器后由载气携带进入色谱柱。由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异。

4、\x0d\x0a精密度高：常做实验就可以知道，液相的精密度判定标准为RSD小于2%，而气相是10%。说明气相的实验误差很大，无法达到液相的相同标准。

5、因此，一根好的毛细管柱和设计得很好的色谱系统，还必须使柱子在系统中安装得合理，才能做出好的结果。 1毛细管柱与进样器的连接对于分流进样，毛细管柱的入口端一定要伸过分流进样器的分流出口，亦就是使毛细管柱的入口处于载气的高流速区域。

6、据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。仪器构造：气相：由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

关于气相色谱仪设置温度，以及气相色谱仪温度设定的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。