气相色谱notready

简述信息一览：

1、它们的主要区别在于它们使用的移动相和静态相的形式以及它们在分离化合物方面的效率。气相色谱仪使用气体作为移动相，而液相色谱仪使用液体作为移动相。在气相色谱仪中，样品被蒸发成气体，并通过填充在柱内的静态相分离出各种化合物。在液相色谱仪中，样品被溶解在移动相中，并通过静态相分离出化合物。

2、液相色谱仪则使用液体溶剂作为流动相将样品中的化合物分离，通过探测器检测每个化合物的浓度。它适用于分析大多数溶解在液相中的化合物，如有机化合物、无机离子、蛋白质、核酸等。两种色谱仪都有其特点和适用范围，在不同的分析需求下可以选择合适的仪器进行检测。

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3、气相色谱仪的结构可分为什么？气相色谱仪主要有气路系统、进样系统、分离系统、温控系统和检测记录系统等组成。气路系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量。为获得纯净、流速稳定的载气。进样系统：包括进样器和气化室。

一般是漏气，进样部分漏气可能性较大，进样垫和进样口石墨垫；柱子粗、短也会达不到你设的压力；如果有转换阀可以换载气，请检查和你需要的气路是否一致。

载气用完了，压力上不去，需要更换载气瓶。进样垫漏气严重，导致压力达不到。需要更换进样垫。载气流量设置太大，压力无法达到，需要降低合适的载气流量。色谱柱进样口或检测器端石墨垫老化，导致密封不严漏气。需要更换石墨垫。

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一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

新柱子老化，最好不要接检测器。如果是老柱子，FID检测器的话可以接检测器，但要处于点火状态，老化时，进样口温度可以调低。柱温程序升至柱子的最高温度以下30度或是稍高于平时检测时的最高温度并保持一段时间。

如果没有备用电源供电的话，影响很大。由于离子源那部分是高真空的，停电导致突然释放真空，倒吸会把泵油吸回机器，导致机器性能出现大问题。仪器介绍气质联用仪气质联用仪是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器。

TCD检测器很有可能被有机物污染；FID检测器长时间用于有机物分析，有机物在喷嘴或收集极位置沉积或喷嘴、收集极部分积炭经常发生。

如果是这个情况，那首先应该确定是你仪器没有问题，因为你的食品能升温也能点火。可以判断最主要的还是你的分析方法的仪器配制的问题。建议，选择一个新建完整分析方法，或是调用一个以前好用的分析方法，在些基础上再进行修改，最后再另存。通过上面的方法你先试验一下吧。

1、检查气源压力设置是否正常，不要过大或者过小同样的方法文件，柱子一样不？提示的是不是说，电子流量控制不起作用了。压力显示不一样，检查下柱子是否一样，二检查气路是否有堵塞。

2、压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气）。

3、气相色谱仪报警提示氢气阀门没有正常关闭，应该马上关闭阀门。

4、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。

5、首先你看下ALS的进样盘有没放好，要卡住，如果没问题，看下进样盘的空位里头是不是有杂物。如果还有问题看看下有没类似的ALS，换一个试下，看是否是硬件问题。

关于气相色谱仪PPC错误，以及气相色谱notready的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。