气相色谱仪校正因子测定

文章阐述了关于气相色谱仪校正，以及气相色谱仪校正因子测定的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、气相色谱法在水质分析中如何避免水的干扰?
• 2、气象色谱仪的标定
• 3、气相色谱法配置标准溶液为什么要精准称量?测量校正因子是否要严格控制...
• 4、如何制作气相色谱仪的标准曲线?校正曲线的时候含量怎么计算呢?_百度...
• 5、岛津气相色谱仪gc2014内标法怎样操作
• 6、气相色谱定量分析的依据

气相色谱法在水质分析中如何避免水的干扰?

特殊水质分析 为了更加全面地了解城市微污染水供水水质状况，更深层次地评价现有净水工艺水平，研究中选取了以微污染水库水为原水的A、B两水厂进行了详细的特殊水质检测与分析。有关检测与分析项目包括：色谱-质谱分析、毒理学综合评价、生物稳定性的测定及分子量分布规律分析。

若控制炉水PO：在10mg／L以上·炉水pH过高容易产生＂汽水共腾＂，严重影响锅炉安全运行，同时容易产生磷酸盐＂隐藏＂现象1。研究结果表明，当出现这种现象时，从溶液中析出的Na2．sHo．sPo：沉积在炉管上，容易发生爆管。

气相色谱法在固体废弃物检测中也占据一席之地，具体可参考《固体废弃物试验与分析评价手册》，由中国环境监测总站等机构翻译，适用于固体废弃物中的四氯乙烯分析。最后，色谱/质谱法，即美国EPA522方法，专为水质样本中的四氯乙烯含量提供精确的定量分析，是现代实验室常用的高级检测技术。

“基准”是决定和判断有关环境是否适用于预期用途的科学依据，本身无法律约束能力；而“标准”在特定水域或污水排放方面有法定性质，一经权力机关认可即应强制执行。4 海水水质监测1 海水水质监测样品的***集、贮存、运输和预处理按GB12764-91和HY003-91的有关规定执行。

水硬度检测分析是水质分析的一项重要工作，影响到了公共生产，生活安全，但是的测定方法多数为实验室测定较多，现场在线分析较少，同时测定多种元素的分析方法没有普及应用。随着现代分析化学的发展，在复杂水体体系分析中的应用仍受到一定的限制。

气象色谱仪的标定

1、甲醛的测定方法有酚试剂比色法、乙酰丙酮比色法、变色酸比色法、盐酸副玫瑰苯胺比 色法、4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（简称 AHMT）比色法等化学方法。仪器法有 微分脉冲极谱法、高效液相色谱法和气相色谱法。乙酰丙酮比色法对共存的酚和乙醛等无干 扰，操作简易、重现性好。

2、离子迁移谱原理（IMS ）等等，目前国内用的比较多的是气相色谱原理，由于气相色谱仪需要载气、长期标定、耗材产生、测量时间长等问题，越来越多的客户希望***用更先进的设备进行分析。

3、仪器及设备 1***样管：内径5mm，长100mm玻璃管，内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封，备用。 2空气***样器：流量范围为0.2～10L/min，流量稳定。***样前和***样后用皂膜计校准***样系统的流量，误差小于5%。 3具塞比色管，5ml。 4微量注射器：10μl，体积刻度应校正。

4、炔烃 结构和性质（炔氢的反应；配位滴定中酸度的选择和控制。 13，即分子振动能级和振动形式；误差的传递和提高分析结果准确度的方法、标准溶液的配制与标定；EDTA配位化合物的特点；气相色谱实验条件的选择、Mg）、试样制备、α-氢的反应；原子吸收的测量；其他荧光分析技术简介；吸收光谱法和发射光谱法：非光谱法和光谱法。

气相色谱法配置标准溶液为什么要精准称量?测量校正因子是否要严格控制...

液相色谱仪是一款以用户为核心的智能化的色谱仪，具有常规HPLC的基本性能，并扩展了更多智能化的功能，能很好的满足用户的各类不同的应用要求，使用户能更加轻松的使用，并获得准确的分析数据。

再配制含有内标物质的供试品溶液，同法记录色谱图II.如果图I中没有与图II上内标峰保留时间相同的杂质峰，则图II中各杂质面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。（4）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。（5）外标法测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。

分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析二氧化碳的最佳测试条件。色谱柱：柱长3m，内径4mm，不锈钢柱。内装GDX－102高分子多孔聚合物。柱温：室温（10～35℃）。检测室温度：室温（10～35℃）。汽化室温度：室温（10～35℃）。载气（H2）流量：50ml/min。

GC是奥氏体结晶粒度实验方法的符号。GC=侵碳粒度实验方法（McQuaid-Ehn）。

其准确浓度用下述碘量法标定。 甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。

一般情况，稀释内标液时需要准确称量，准确定容，并且知道其加入量才能和对应的峰面积和公式：f= （As/ms）/（Ar/mr）计算才能求出校正因子，才能进一步根据计算被测物质。

如何制作气相色谱仪的标准曲线?校正曲线的时候含量怎么计算呢?_百度...

1、对标准品的浓度进行梯度处理，然后进样，用仪器的工作站绘制曲线。用excel也可以绘制曲线。

2、第一种方法用纯溶剂作参比，两个比色皿都放溶剂时，“样品比色皿” 的吸光度测定值为比色皿成对性校正值，此后所有样品吸光度测定值都须扣除此值，进行校正。然后，以纯溶剂为参比，测定空白及标准系列的吸光度，绘制校准曲线。第二种方法直接用空白为参比。

3、将被测组分的纯物质配成不同浓度的标准溶液。取固定质量的标准溶液和内标物，混合后进样分析，测出Ai和As。用Ai/As对标准溶液浓度作图，可得到一组通过原点的直线（内标标准曲线）。称取与绘制标准曲线时相同质量的样品和内标物，测出其峰面积比，由标准曲线即可查出被测组分的含量。

4、校正曲线法的做法是：在一定操作条件下，用标准品配制成不同浓度的对照液，定量进样，用峰面积或峰高（y轴）对对照品（x轴）作曲线，求回归方程（建议用excel作图），然后在相同条件下，测出样品的峰面积或峰高，解二元一次方程即可求出x值，也就是样品的浓度了。

5、至于标准加入法，是在未知样品中定量加入待测物的标准品，然后根据峰面积（或峰高）的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。

6、然后按单体中所规定的方法调制试样液。在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质。然后按制作标准曲线时的同样条件下得出的色谱，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。

岛津气相色谱仪gc2014内标法怎样操作

1、步骤 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平步骤 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。

2、岛津GC-2010气相色谱仪介绍 ***用新一代AFC（先进的流量控制器）设计，使载气控制方面有更高精度，实现了保留时间、峰面积、峰高的优良重现性。 GC-2010气相色谱仪所有的检测器都重新设计，达到小型化、高灵敏度要求，均可满足快速分析的要求。

3、首先要用对被测样品洗脱能力强的溶剂来洗脱色谱柱，以分析工作中常用的反相色谱分析法为例，因其先流出的物质是极性大的物质，此时应用100%的甲醇或使用异丙纯、四氢呋喃等极性稍弱的溶剂将吸附在柱内的极性小的物质洗脱下来，洗脱液的用量一般为柱体积的20倍即可。

4、二甲基甲酰胺为较高沸点的溶剂，其水溶液难以***用顶空进样法测定，且二甲基甲酰胺直接进样对毛细管柱伤害较大，因而选用填充柱直接进样法。 3 本试验***用恒定柱温条件下测定有利于测定稳定性，***用内标法有利于减少进样操作的误差。

气相色谱定量分析的依据

1、气相色谱定量分析的依据是根据气相色谱仪在规定的条件下，组分进入检测器的量（质量或浓度）与检测器的响应信号（峰面积或峰高）成正比的原理。不同组分在同一检测器上产生的响应值不同，因此不能直接比较峰高或峰面积来确定含量。

2、定量依据：色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高，和以峰***与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

3、色谱定量分析的依据是被测物质的量与它在色谱图上的峰面积（或峰高）成正比。数据处理软件（工作站）可以给出包括峰高和峰面积在内的多种色谱数据。因为峰高比峰面积更容易受分析条件波动的影响，且峰高标准曲线的线性范围也较峰面积的窄，因此，通常***用峰面积进行定量分析。

4、由于只能说相同物质具有相同保留值的色谱峰，而不能说相同保留值的色谱峰都是一种物质，所以为了更好地对色谱峰进行定性分析，还常***用其他手段来直接定性，例如***用气相色谱和质谱或光谱联用，使用选择性的色谱检测器，用化学试剂检测和利用化学反应等。定量 色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。

5、色谱峰保留值是定性分析的依据，而色谱峰面积则是定量分析的依据。一个最常用的确证方法是将可能的有机物加到有机样品中再进行一次气相色谱仪分析，如果有机样品中确含已知有机物的组分，则相应的色谱峰会增大。这样比较两次色谱图峰值的变化，就可以确定前期初步推断是否正确。

6、用保留时间或相对保留时间来定性；用峰面积或峰高来定量。

关于气相色谱仪校正，以及气相色谱仪校正因子测定的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。