乙烯的测定气相色谱法

接下来为大家讲解气相色谱仪乙烯的出峰时间，以及乙烯的测定气相色谱法涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、gc-ms分析非极性化合物时,组分基本按什么高低顺序出峰
• 2、气相色谱不能使用什么气?
• 3、气相色谱仪的使用步骤
• 4、气相色谱仪样品的出峰时间比标准曲线的出峰时间推迟怎么算含量?_百度...
• 5、气相色谱仪不出峰是什么原因?

gc-ms分析非极性化合物时,组分基本按什么高低顺序出峰

1、a、分离极性化合物，***用极性固定液。这时样品各组分与固定液分子间作用力主要是定向力和诱导力，各组分出峰次序按极性顺序，极性小的先出峰，极性越大，出峰越慢；b、分离非极性化合物，应用非极性固定液，样品各组分与固定液分子间作用力是色散力，没有特殊选择性，这时各组分按沸点顺序出峰，沸点低的先出峰。

2、根据流动相和固定相的极性不同，HPLC可以分为正相色谱和反相色谱。正相高效液相色谱： 色谱柱中的固定相是由硅胶、氧化铝等极性化合物组成。当色谱运行时，由于样品中的极性化合物对固定相有较强的亲和力，使它们在色谱柱中的保留时间比非极性化合物长，因此非极性化合物最先被洗脱出来。

3、第三是这种多重质子化的分子离子峰可进一步诱导碰撞活化，进行串联质谱分析。第四是这种电离技术的样品制备要求极低，溶于生物体液的样品分子或HPLC，CZE的流出液都可直接引入常压电离源进行联机检测。 （2）各种联用技术。

4、例如有机酸类化合物，此时可以进行酯化处理，将酸变为酯再进行GC-MS分析，由分析结果可以推测酸的结构。如果样品不能汽化也不能酯化，那就只能进行LC-MS分析了。进行LC-MS分析的样品最好是水溶液或甲醇溶液，LC流动相中不应含不挥发盐。对于极性样品，一般***用ESI源，对于非极性样品，***用APCI源。

气相色谱不能使用什么气?

色谱柱中的填料或涂膜成分为固定相度，实现流动相功能的就是载气。载气应具有一定惰性，避免在高温状态下与活跃的气态分子发生化学反应，影响检测结果。常用载气有氮气和氦气，由于氢气具有一定危险性，仅在特定条件使用氢气。

气相色谱不能使用不合要求的低纯度气体。若使用不合要求的低纯度气体，会产生几种不良影响：样品失真或消失。色谱柱失效。有时气体杂质和固体液相互作用而产生假峰等影响。

co2不够惰性，会使一些吸附型色谱柱失活，比如分子筛类柱，co2在fid，ecd，fpd，ftd中均会造成灵敏度大幅下降或者点火不良现象。

气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。

目前，不少操作人员，在对所要分析的物质还没有充分了解的情况下，认为只要能用汽化温度将其液体气化为气体，便可用气相色谱仪进行分析。实际上，汽化除能将液体变成气体外，还有一个重要问题不能忽视，即汽化能引起样品本身的分解，或者汽化后又冷凝。

气相色谱应使用高纯气体。高纯气体（Purified Gases）气体工业名词，通常指利用现代提纯技术能达到的某个等级纯度的气体。对于不同类别的气体，纯度指标不同，例如对于氮，氢，氩，氦而言，通常指纯度等于或高于9999%的为高纯气体。

气相色谱仪的使用步骤

气相色谱仪操作流程：开机流程、做标样流程、查看残留（测溶剂残留）流程、查看纯度（测溶剂纯度）流程、关机流程 开机流程 打开氮气、空气、氢气。打开气相色谱仪电源开关。打开进样器、柱箱、检测器温度。打开电脑工作站，打开柱箱最小化。

使用方法：打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关。调整输出压力稳定在0.4Mpa左右。打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。5分钟后打开色谱仪的电源开关。注意事项 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡。安装拆卸色谱柱必须在常温下。

气相色谱仪操作流程 反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。开启主机电源总开关，主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检，柱室内鼓风马达运转。

气相色谱仪样品的出峰时间比标准曲线的出峰时间推迟怎么算含量?_百度...

利用对照品或者标准品图谱的保留时间tR，其峰面积为Ar，以及对照品或标准品的浓度Cr，由保留时间，对照样品图谱，确定所测成分峰的位置，对应找出其样品中所测成分的峰面积Ax，以及换算出取样量去浓度的关系。

根据标准样品和待测样品的浓度以及它们的峰面积，使用外标法公式计算待测样品中目标组分的含量。外标法公式为：含量（cx）=cr*Ax/Ar，其中cx为样品浓度，cr为对照浓度，Ax为样品峰面积，Ar为对照峰面积。计算结果应考虑到实验误差和系统误差等因素，并进行合理的误差分析。

使用同样的气相色谱仪和检测条件对未知样品进行检测，得到未知样品中待检化合物的峰面积。将未知样品中待检化合物的峰面积代入标准曲线拟合方程式中，计算出样品中待检化合物的浓度。根据样品中待检化合物的浓度和样品体积，可以计算样品中待检化合物的含量。

如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时，在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后，请进行下列项目的检查：检查色谱柱是否存在折断现象。检查载气流量是否正常，并进入色谱柱、FID检测器等部分。其他不出峰的原因，请按照下列项目进行检查：注射器不正常。

压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。

气相色谱仪不出峰是什么原因?

可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

，不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。

对照品中出峰，相信你不是重复了一次这试验，一般可以确定仪器正常；供试品中没有峰，可能原因：a、供试品本身没有或含量极少待测样品；b、样品处理时待测物质流失，选取更适宜的提取、提纯或精制方案；c、如果是顶空进样的话，看看顶空瓶的密封是否适宜，以及保温时间是否适宜。

进样后不出色谱峰的故障当仪器进样后无响应时，首先检查注射器是否堵塞，确认无阻塞后，依次检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固且无漏气情况。接着，检查色谱柱是否存在断裂或漏气，确保其正常工作。

关于气相色谱仪乙烯的出峰时间和乙烯的测定气相色谱法的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于乙烯的测定气相色谱法、气相色谱仪乙烯的出峰时间的信息别忘了在本站搜索。