气相色谱仪保留时间不对

接下来为大家讲解气相色谱仪保留时间不对，以及气相色谱保留时间变长涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

在使用气相色谱仪时，可能会遇到一些常见故障，以下是一些故障的排查与检修方法。进样后不出色谱峰的故障当仪器进样后无响应时，首先检查注射器是否堵塞，确认无阻塞后，依次检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固且无漏气情况。接着，检查色谱柱是否存在断裂或漏气，确保其正常工作。

峰面积变小，则是因为漏气。此外，至于检测器、柱子污染这些原因，对峰面积的影响没有漏气等原因大，更多的是导致峰型变差，出鬼峰，基线飘逸等等。如何清洗：进样部分把玻璃衬管拆下来清洗。FID检测器拆下喷嘴，泡在丙酮里超声清洗5分钟。色谱柱以低于上限温度20度的温度烤2小时就行。

（图片来源网络，侵删）

分析不出峰的原因，可能原因有：样品配制处理不对，进样方法不对，进样器有问题，色谱柱有问题，检测器有问题，仪器设置不对，检验方法本身有问题等等。找到原因，解决就简单了。

压力不会使出峰时间延后，出峰时间延后说明保留时间增长，与流动相的极性、柱温有关系。柱温不变，正相条件下，可能是流动相极性变弱了；反相条件下，可能是流动相极性变强了。流动相不变的前提下，看柱温是不是偏低。

高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。气相色谱原理：气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。

（图片来源网络，侵删）

有很大影响你问的模糊，答的也只能模糊了保留值会有变化，重复性会很差对于气相色谱，色谱柱，及柱温，载气流速会影响保留时间，其他的因素只是影响灵敏度朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。

保留时间是指从色谱柱的进口端注入样品开始，到该样品的某个组分在检测器上出现峰值的时间。这个时间反映了样品在色谱柱中的迁移速度，即样品组分与固定相之间的相互作用程度。保留时间的长短与样品组分的性质、色谱柱的类型和固定相的性质等因素有关。

式中tR表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动相进入色谱柱到流出色谱柱的时间，这个时间由色谱柱的孔隙、流动相的流速等因素决定。K为分配系数，VsVm表示固定相和流动相的体积。这个公式又叫做色谱过程方程，是色谱学最基本的公式之一。

1、当1：1的混合样品经过色谱柱到达检测器的时候二者都被分解成碳正离子，这个时候，甲醇经过检测器产生的碳正离子肯定比二氯甲烷产生的碳正离子要多，而检测器只会对碳正离子有响应，造成色谱出来的结果和实际结果相差很远。

2、理论上是相同的，尤其是在顶空进样的时候更是应该一致。但是实际上有的时候会出现样品中的内标峰出现位移的情况，这与进样口进样时样品对物质的挥发和流动产生干扰有关系。但这种影响应该是在极小的范围内波动的。

3、复杂样品杂质较多且保留时间较长，要相应的增加测定时间。原则就是不能让前一个样的杂峰影响到下一次进样和对目标峰的定性定量。但是标准就可以偷懒，目标峰出完即可。建议在梯度洗脱时不要轻易改变测定时间，可能对保留时间有影响。

4、把标准添加到待测物中看保留时间，如果标品也出在样品峰的位置，就说明是基体效应导致的，定量需要用标准加入法；如果标品还是出峰在原标品的位置并跟样品峰有所分离，就说明样品和标品不是一个东西，需要对样品峰重新定性。

5、结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。

1、所有峰均为宽峰系统未达到平衡；溶解样品的溶剂极性比流动相差很多；色谱柱尺寸及类型选择不正确；色谱柱或保护柱被污染或柱效降低；温度变化造成的影响。所出峰比预想的小样品黏度过大；进样品故障或进样体积误差；检测器设置不正确．定量环体积不正确；检测池污染；检测器灯出现问题。

2、当然我也不了解你是什么牌子的，我只是见过一次安捷伦7890A用这种方法解决过，他在解决的时候也介绍过岛津的GC-2010也可以这么弄，其他的我就不是太明白了。那就联系工程师到现场看看吧。

3、有可能是你的柱子坏了。新的色谱柱峰型很好，可能越用就越差劲，分岔峰，拖尾峰，可能都是因为色谱柱的原因。这个换根新柱子试试就好了。可能是你的方法不合适。比如这个样品需要扫尾剂，需要缓冲盐。这个比较麻烦，需要摸索方法。也可能是你的溶剂不好。比如你的流动相是缓冲盐和乙腈。

关于气相色谱仪保留时间不对，以及气相色谱保留时间变长的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。