气相色谱仪信号值偏大
简述信息一览：
- 1、气相色谱仪载气的大小对分析结果有影响吗?
- 2、气相色谱仪不出基线是怎么回事?
- 3、气相色谱仪GC测量出现多个色谱峰怎么办
- 4、气相色谱仪的常见故障及检修
- 5、你好,请问气相色谱仪检测出的峰值不稳定是什么原因?
气相色谱仪载气的大小对分析结果有影响吗?
1、对于低档仪器，作常量或半微量分析，选用高纯度的气体，不但增加了运行成本，为了纯化气体还需要增加净化器，这样增加了气路的复杂性，更容易出现漏气或其他的问题而影响仪器的正常操作。因此不推荐对这样的色谱载气进行纯化。
2、安捷伦气相色谱仪中欠压会导致读数不准确，这可能是因为气相色谱仪中的压力控制系统无法将样品及载气推入毛细管柱。如果压力过小，则气体流动速度下降，易导致气相色谱的毛细管柱内液相薄层发生改变。
3、柱温 气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低，在气液色谱分析中，当超过一定温度时，静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉，所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。载气种类 常用的载气有氮气、氢气等。
4、气相色谱分析的仪器中载气的作用是携带样品，流经汽化室、色谱柱、检测器，以便完成对样品的分离和分析。载气，故名思义就是气体的承载体，在气相色谱中，一般氮气就是载体。
气相色谱仪不出基线是怎么回事?
检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高，这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
气相色谱仪热导检测器基线不能调零故障的解决办法：1 衰减挡试验 在发现基线相对于零点有一偏移时，将衰减挡由小到最大调整，观察基线偏离是否逐渐减小。2 调零旋钮作用检查 分别旋动粗、中、细调旋钮，观察基线有否反应。
样品问题：样品在氢火焰检测器是否有响应；样品是否与色谱柱不匹配；样品浓度是否过低，低于检测器检出限；气相色谱仪问题：首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，再就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。
峰没有分开。 除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。 气相色谱仪进样后不谱峰的原因分析： 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。
气相色谱仪GC测量出现多个色谱峰怎么办
你好，我来回答你！压力和流量是否正常，开机稳定时间是否足够？ 是不是有电磁干扰？仪器接地情况如何？ 考虑是否有外界的电气问题。 气源是否稳定，TCD温度是否稳定，检测器出口是否堵塞。
是一直会出现这种情况还是怎么个？如果是偶尔出现这种情况是漏气造成的，载气不稳定。如果一直出现这种情况就是方法设定有问题。多做几次样品，先看看。
一般是通过色谱工作站，把基线拉直，把倒峰去掉，不考虑倒峰。如果该倒峰也是需要的，可以通过色谱工作站，把倒峰变成正值。
峰面积变小，则是因为漏气。此外，至于检测器、柱子污染这些原因，对峰面积的影响没有漏气等原因大，更多的是导致峰型变差，出鬼峰，基线飘逸等等。如何清洗：进样部分把玻璃衬管拆下来清洗。FID检测器拆下喷嘴，泡在丙酮里超声清洗5分钟。色谱柱以低于上限温度20度的温度烤2小时就行。
溶剂峰酯化不好或者是取样的时候抽错分层根据百度文库资料显示，气相色谱是由于溶剂峰酯化不好或者是取样的时候抽错分层，导致四个峰只显示一个。气相色谱（gas chromatography，简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。
气相色谱仪的常见故障及检修
峰面积变小，则是因为漏气。此外，至于检测器、柱子污染这些原因，对峰面积的影响没有漏气等原因大，更多的是导致峰型变差，出鬼峰，基线飘逸等等。如何清洗：进样部分把玻璃衬管拆下来清洗。FID检测器拆下喷嘴，泡在丙酮里超声清洗5分钟。色谱柱以低于上限温度20度的温度烤2小时就行。
注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。2 电路板的维护和清洁 气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。
首先你看下ALS的进样盘有没放好，要卡住，如果没问题，看下进样盘的空位里头是不是有杂物。如果还有问题看看下有没类似的ALS，换一个试下，看是否是硬件问题。
你好,请问气相色谱仪检测出的峰值不稳定是什么原因?
1、进样手法很重要，就算你上面的条件都相同，你进样手法不一样，偏差也会很大。进样时候的进样速度，角度，力度，尽量保持一致。如果是新手的话，很容易犯这种错误。解决方法：让其他人也在相同条件下进样，看峰值是否差异很大，如果别人差异小，那么你就好好联系进样技术吧。
2、如果查的太多，一个就是重新做，再打一个标样，再打一个样品，不排除仪器不稳定，操作误差等原因。（如果你这两针不是一天扎的，那就不用问了。必须一天打的实验才算数。因为可能载气流量变了什么的）对，看一下载气，是不是开没气了，所以导致误差这么大。
3、色谱柱需更换了；4，参比气成分改变或压力设定不当。目前我只能猜测这几种原因，具体原因请现场工作人员检查方能确定，最好通知厂家技术人员解决，如非必要不要自己动手，自己检查时请注意一些细节性的问题，如电路是否断开，气液管路有无堵塞等，这些往往影响测量结果，造成测量故障。
4、点火是，电热丝温度很高，会给检测器一个信号，检测器就是别为电平值变化，出现在电脑工作站中。你可以试一下 你每次按，检测器都会出信号。
5、一般测纯物质，只会出一个色谱峰。如果气相色谱仪GC测试一个纯净物，却出现了多个峰，是设备出问题了吗？答案很可能不是。比如这个纯净物如果是个有同分异构体的有机物，那么每个同分异构体都可能在色谱图上出现峰，并且分子量越大同分异构体越多，出的峰就可能越多。
6、由于ECD的放电具有一定的放射性，所以ECD的出风口是通向室外的。时值秋冬之交。雨水进入ECD出口被冻结，从而堵塞仪器的ECD出口。柱头压力居高不下，气体无法在气路中流动，样品无法被带到检测器，所以没有峰。
关于气相色谱仪信号值偏大，以及气相色谱仪信号低什么原因的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
