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气相色谱仪显示屏白屏

文章阐述了关于气相色谱仪显示屏白屏,以及气相色谱仪屏幕不亮的信息,欢迎批评指正。

简述信息一览:

气相色谱仪不出图是什么原因,急求

1、气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。

2、如遇基线问题,检查仪器条件是否发生变化,近期是否更换过气瓶和设备附件。如果有变化或条件变化,检查基线问题是否是由这些变化引起的。一般来说,这种变化往往是导致基线问题的原因。

气相色谱仪显示屏白屏
(图片来源网络,侵删)

3、一般情况下有以下原因:压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足,达不到色谱用气量。(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题(载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

4、严重污染或破碎---请检查玻璃衬管 (3)色谱柱已经断掉---毛细管柱尤其值得怀疑,而且检查很方便 气路系统是否漏气??---检查气路系统 如果上述怀疑点都排除掉的话,我建议重装工作站 如果还是不行,我建议找厂家维修。因为就算是放大器有问题(我不怀疑放大器),也要厂家来维修的。

5、这个很严重的问题啊。是否漏气了呢。一般气相和质谱的连接口容易出现漏气。排空后重新开机抽真空试试。是否很久没有清洗离子源了。是否出现突然断电或者电压不稳情况。打电话问安捷伦客服。免费电话哦,和安捷伦美女聊天也是我没事的习惯。

气相色谱仪显示屏白屏
(图片来源网络,侵删)

6、检测器对每个组分所给出的信号,称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

赛默飞1300气相色谱信号值不变,基线显示为0

1、赛默飞气相色谱仪1300自动进样器连接不成功有以下三点原因:仪器和自动进样器之间的接口连接不正确。请检查连接线是否插好,是否松动或损坏。需要检查连接线是否正确连接,并检查连接线是否损坏或松动。进样器的固件版本与仪器不兼容。检查进样器是否需要升级固件版本。

2、如果铂电阻、加热丝等均正常,则是微机板故障。在上述检查过程中,要注意各零部件的接插件、连接线是否存在断路、短路、以及接触不良的现象。赛默飞气相色谱仪出峰后零点偏移:指样品出完溶剂峰等平顶峰后基线不能回到原来的零点。各气体流量是否正常(数值、稳定)。

3、基线噪声用峰-峰高对应的记录仪标度值(A)。核查基线噪声和基线漂移时,记录基线30min,时间为0时相应信号值为1699mV,最大响应信号值为1702mV,最小响应信号值为1677mV,而计算公式为基线噪声用峰-峰高对应的记录仪标度值(A),即可的出基线漂移。

4、目前国内没有气相生产地。我们最近购买过一台赛默飞世尔的trace1300气象色谱,铭牌显示是意大利生产。未来不知道会不会出现在中国组装的情况,目前来说,赛默飞世尔在中国销售的气相色谱都应该是原装国外进口的产品。

5、柱流量设置错误,检查流量设置是否正确。柱流量是气相色谱仪中的一个重要参数,柱流量设置错误或者柱头堵塞,会导致信号值不变且基线显示为0,可以检查柱流量设置是否正确,清洗或更换柱头,确保柱流量正常。

安捷伦的气相色谱仪数据分析报告为什么不能显示零数值

既然峰形很标准那就有可能是检测器正负极线接反了,就是这个检测器不能用了,注入别的样品试试,如果也是在该出峰的位置出现了负峰,那就可以肯定了。

是否漏气了呢。一般气相和质谱的连接口容易出现漏气。排空后重新开机抽真空试试。是否很久没有清洗离子源了。是否出现突然断电或者电压不稳情况。打电话问安捷伦客服。免费电话哦,和安捷伦美女聊天也是我没事的习惯。

安捷伦气相色谱仪自动进样第一针结束后不进样了最有可能是门没有关好,自动进样针拉动不畅等。第三就是观察在重启仪器时自动进样器是不是有动作,这主要是为了看自动进样器是不是本身有问题,一般重启时,自动进样器都会有声音和动作的。

产生的原因有很多,需要一个个排除寻找原因。请先检查一下进样隔垫是不是漏气了 打开进样器,将衬管取出,用丙酮浸泡清洗,再将衬管活化、干燥,重新装入进样器中 检查色谱柱前端是否平齐,是否已经沾污,若有,切除一小段,重新安装色谱柱。

气相色谱显示“前进样口压力已关闭”,怎么回事?

一般情况下有以下原因:压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足,达不到色谱用气量。(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题(载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

有可能色谱柱连接不正常或未接色谱柱。有可能进样垫安装不正确或使用次数多。衬管破解的可能。隔垫吹扫过滤器堵了。

气相色谱显示:“前进样口压力已关闭”和“前进样口隔垫吹扫功能已关闭”是什么原因平基线参数设置的问题,解决步骤如下:首先第一步就是进行对于气相色谱,首先需要先通载气,一般过程为打开载气阀,调节载气的流速至适当的流速即可。

气相色谱仪的常见故障及检修

首先检查注射器是否堵塞。如果没有问题,然后检查进样口和检测器的石墨垫片是否严密,无漏气现象,然后检查色谱柱是否断裂或泄漏,最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口畅通很重要。有些人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作正常,第二天开机后却没有响应峰值信号。

气相色谱仪检定中常见故障分析 进样后工作站不出色谱峰 首先应检查微量进样器是否堵塞,如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气,因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露,导致仪器检测不到样品。

由上所述可知,若是温控系统的毛病,则应首先要检查可控硅是否坏,加热丝是否坏(断或短路),铂电阻是否坏(断或短路)或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关(即灵敏度选择)受潮、集成运算放大器(如:AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。

一般情况下有以下原因:压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足,达不到色谱用气量。(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题(载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

气相色谱的不出峰的解决方法:检查检测器的火焰是否熄灭,如果熄灭请重新点火;如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时,请进行下列项目的检查:检查点火线圈是否发红,如果不发红应该是点火极部分故障。检查各种气体的流量是否正常,适当加大氢气流量试试。

检查气体流量设置,FID一般H2流量35-40ml/min,空气为350-400ml/min,FPD H2流量75ml/min,空气为100ml/min。检查柱子流量是否过大,工作站上载气类型、柱子配置是否正确,柱子流速过大会吹灭火焰。检查色谱柱连接好了没有,有没有漏气。必要时关闭尾吹气,等待火焰稳定后再打开。

气相色谱仪的氮气发生器显示一个0是什么原因?仪器也就绪,就是点不着火...

检查氢气、空气类型对不对,如果使用氢气发生器,最好把氢气放空一段时间再点火。检查气体流量设置,FID一般H2流量35-40ml/min,空气为350-400ml/min,FPD H2流量75ml/min,空气为100ml/min。检查柱子流量是否过大,工作站上载气类型、柱子配置是否正确,柱子流速过大会吹灭火焰。

最有可能是门没有关好,自动进样针拉动不畅等。第三就是观察在重启仪器时自动进样器是不是有动作,这主要是为了看自动进样器是不是本身有问题,一般重启时,自动进样器都会有声音和动作的。第四是看自动进样器与仪器后面的连线是不是正确。

漏气点其实是很有限的。载气来说,有以下几个点,钢瓶与压力表连接处,压力表与管线连接处,管线与净化气连接处(含进口与出口)、三通接口、与气相色谱EPC接口(含进口与出口)、分流进出口、色谱柱接口及色谱柱与检测器接口。

不如就直接发这个文档给他吧! 原理: 色谱分析是一种多组份混合物的分离、分析工具。 它主要利用物质的物理性质对混合物进行分离,测定混合物的各组份。并对混合物中的各组份进行定量、定性分析。 气相色谱仪是以气体作为流动相(载气)。当样品被送入进样器后由载气携带进入色谱柱。

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