气相色谱仪快照不能用原因

文章阐述了关于气相色谱仪快照不能用原因，以及气相色谱仪常见问题及解决办法的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、气相色谱仪不出图是什么原因,急求
• 2、varianGC3800气相色谱仪无法联机,可能的原因有哪些?
• 3、气相色谱仪不出时间怎么回事
• 4、气相色谱常见故障检查要注意哪些问题?
• 5、气相色谱仪不能正常进样是什么原因啊?
• 6、气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?

气相色谱仪不出图是什么原因,急求

1、气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

2、如遇基线问题，检查仪器条件是否发生变化，近期是否更换过气瓶和设备附件。如果有变化或条件变化，检查基线问题是否是由这些变化引起的。一般来说，这种变化往往是导致基线问题的原因。

3、一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。

varianGC3800气相色谱仪无法联机,可能的原因有哪些?

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

检查网线和路由器连线是否松动，将之插紧。2，开机时先开GC，再开电脑软件。

严格来讲国产的色谱根本就没法用，试想：新买的都能坏，还有什么时候不能坏的？可能有人说调试阶段或新设备的磨合阶段出问题是正常的，那安捷伦的色谱怎么就没有这种现象呢？安捷伦的即便有问题，解决起来也很容易。

可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

你说的是不是没点着火的原因是吗？可能原因有：管线漏气、氢气空气配比不当、载气流量过大、喷嘴堵塞、三种气体中之一不纯等等。

气相色谱仪不出时间怎么回事

1、检测条件错误。GC检测的结果受到很多因素的影响，如温度、流速、流动相等，检测条件设置不正确，会导致峰移、峰形变形、弱信号、不稳定等问题，影响检测结果。2。色谱柱选择错误。

2、气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

3、进样后色谱峰失效 进样后气相色谱仪的检测信号没有变化，仪器没有出峰，输出仍然是一条直线。这种情况下，从进样针、进样口到检测器一一检查。HMQS 色谱分析仪 首先检查注射器是否堵塞。

4、调零也不正常时，要考虑是否电路系统的故障，请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时，在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后，请进行下列项目的检查：检查色谱柱是否存在折断现象。

气相色谱常见故障检查要注意哪些问题?

由上所述可知，若是温控系统的毛病，则应首先要检查可控硅是否坏，加热丝是否坏（断或短路），铂电阻是否坏（断或短路）或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关（即灵敏度选择）受潮、集成运算放大器（如：AD515JH、OP07等）性能变差或坏等等。

首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。

气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护：气化室包括：进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。

气相色谱的不出峰的解决方法：检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭请重新点火；如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时，请进行下列项目的检查：检查点火线圈是否发红，如果不发红应该是点火极部分故障。检查各种气体的流量是否正常，适当加大氢气流量试试。

气相色谱仪不能正常进样是什么原因啊?

最有可能是门没有关好，自动进样针拉动不畅等。第三就是观察在重启仪器时自动进样器是不是有动作，这主要是为了看自动进样器是不是本身有问题，一般重启时，自动进样器都会有声音和动作的。第四是看自动进样器与仪器后面的连线是不是正确。

你好，气相色谱仪液体样进入气化室后，被高温气化由载气带入色谱柱，如果你偶尔进气体样，只需要使用气密性进样针直接注射入气化室，由于气路中有一定压力，如果使用普通进样针可能是在针入气化室前就已经泄漏了，另外，如果经常需要分析气体样，一般使用平面六通阀，定量环进样。

气相色谱分析表明，“进样口压力已关闭”和“进样口隔膜吹扫功能已关闭”是造成平基线参数设置问题的原因。如下参考：第一步是进行气相色谱分析。首先，需要连接载气。一般流程是打开载气阀门，将载气流量调节到合适的流量。

气相色谱显示：“前进样口压力已关闭”和“前进样口隔垫吹扫功能已关闭”是什么原因平基线参数设置的问题，解决步骤如下：首先第一步就是进行对于气相色谱，首先需要先通载气，一般过程为打开载气阀，调节载气的流速至适当的流速即可。

首先问一下你用的是哪一个厂家的仪器？有可能色谱柱连接不正常或未接色谱柱。有可能进样垫安装不正确或使用次数多。衬管破解的可能。隔垫吹扫过滤器堵了。

首先你看下ALS的进样盘有没放好，要卡住，如果没问题，看下进样盘的空位里头是不是有杂物。如果还有问题看看下有没类似的ALS，换一个试下，看是否是硬件问题。

气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?

可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。

，不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。

如果不出峰，那可以肯定是那里漏气了。或者色谱柱断裂了，这个问题不容易被发现。关于色谱问题，你可以上 “生化色谱网” 看看，那是一个非常专业的色谱网站。

关于气相色谱仪快照不能用原因，以及气相色谱仪常见问题及解决办法的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。