文章阐述了关于气相色谱仪快照不能用原因,以及气相色谱仪常见问题及解决办法的信息,欢迎批评指正。
1、气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。
2、如遇基线问题,检查仪器条件是否发生变化,近期是否更换过气瓶和设备附件。如果有变化或条件变化,检查基线问题是否是由这些变化引起的。一般来说,这种变化往往是导致基线问题的原因。
3、一般情况下有以下原因:压力达不到设定值:进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足,达不到色谱用气量。(检查钢瓶是否有足够压力,自钢瓶到色谱的管路是否漏气。工作的方法设置参数是否有问题(载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。
气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。
遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。
检查网线和路由器连线是否松动,将之插紧。2,开机时先开GC,再开电脑软件。
严格来讲国产的色谱根本就没法用,试想:新买的都能坏,还有什么时候不能坏的?可能有人说调试阶段或新设备的磨合阶段出问题是正常的,那安捷伦的色谱怎么就没有这种现象呢?安捷伦的即便有问题,解决起来也很容易。
可能有五个原因:灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气,或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路,或极化电压没加上。
你说的是不是没点着火的原因是吗?可能原因有:管线漏气、氢气空气配比不当、载气流量过大、喷嘴堵塞、三种气体中之一不纯等等。
1、检测条件错误。GC检测的结果受到很多因素的影响,如温度、流速、流动相等,检测条件设置不正确,会导致峰移、峰形变形、弱信号、不稳定等问题,影响检测结果。2。色谱柱选择错误。
2、气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无***常使用。遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。
3、进样后色谱峰失效 进样后气相色谱仪的检测信号没有变化,仪器没有出峰,输出仍然是一条直线。这种情况下,从进样针、进样口到检测器一一检查。HMQS 色谱分析仪 首先检查注射器是否堵塞。
4、调零也不正常时,要考虑是否电路系统的故障,请检查是否信号线的故障、放大器电路板的故障、输出信号线的故障、积分仪的故障。如果进甲烷等常规溶剂还是不出峰或保留时间变慢时,在确认了色谱柱箱的温度降到了室温左右后,请进行下列项目的检查:检查色谱柱是否存在折断现象。
由上所述可知,若是温控系统的毛病,则应首先要检查可控硅是否坏,加热丝是否坏(断或短路),铂电阻是否坏(断或短路)或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关(即灵敏度选择)受潮、集成运算放大器(如:AD515JH、OP07等)性能变差或坏等等。
首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。
气源检查检:查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态;检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器,定期更换其中的填料。管线泄漏:检查定期检查管线是否泄漏,可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护:气化室包括:进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。
气相色谱的不出峰的解决方法:检查检测器的火焰是否熄灭,如果熄灭请重新点火;如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时,请进行下列项目的检查:检查点火线圈是否发红,如果不发红应该是点火极部分故障。检查各种气体的流量是否正常,适当加大氢气流量试试。
最有可能是门没有关好,自动进样针拉动不畅等。第三就是观察在重启仪器时自动进样器是不是有动作,这主要是为了看自动进样器是不是本身有问题,一般重启时,自动进样器都会有声音和动作的。第四是看自动进样器与仪器后面的连线是不是正确。
你好,气相色谱仪液体样进入气化室后,被高温气化由载气带入色谱柱,如果你偶尔进气体样,只需要使用气密性进样针直接注射入气化室,由于气路中有一定压力,如果使用普通进样针可能是在针入气化室前就已经泄漏了,另外,如果经常需要分析气体样,一般使用平面六通阀,定量环进样。
气相色谱分析表明,“进样口压力已关闭”和“进样口隔膜吹扫功能已关闭”是造成平基线参数设置问题的原因。如下参考:第一步是进行气相色谱分析。首先,需要连接载气。一般流程是打开载气阀门,将载气流量调节到合适的流量。
气相色谱显示:“前进样口压力已关闭”和“前进样口隔垫吹扫功能已关闭”是什么原因平基线参数设置的问题,解决步骤如下:首先第一步就是进行对于气相色谱,首先需要先通载气,一般过程为打开载气阀,调节载气的流速至适当的流速即可。
首先问一下你用的是哪一个厂家的仪器?有可能色谱柱连接不正常或未接色谱柱。有可能进样垫安装不正确或使用次数多。衬管破解的可能。隔垫吹扫过滤器堵了。
首先你看下ALS的进样盘有没放好,要卡住,如果没问题,看下进样盘的空位里头是不是有杂物。如果还有问题看看下有没类似的ALS,换一个试下,看是否是硬件问题。
可能有五个原因:灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气,或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路,或极化电压没加上。
,不一定,很可能是你设的条件不不适应,主要是温度,可能是温度不够高,样品平衡的时间不够,进样量较小,分流比过大,载气流速过小,使保留时间太长,样品的沸点如果较高,汽化温度过低等原因均有可能不出峰。
如果不出峰,那可以肯定是那里漏气了。或者色谱柱断裂了,这个问题不容易被发现。关于色谱问题,你可以上 “生化色谱网” 看看,那是一个非常专业的色谱网站。
关于气相色谱仪快照不能用原因,以及气相色谱仪常见问题及解决办法的相关信息分享结束,感谢你的耐心阅读,希望对你有所帮助。
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