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气相色谱载气压力一般设置

简述信息一览:

气相色谱仪换毛细管后氢气压力高什么原因

进样垫漏气严重,导致压力达不到。需要更换进样垫。载气流量设置太大,压力无法达到,需要降低合适的载气流量。色谱柱进样口或检测器端石墨垫老化,导致密封不严漏气。需要更换石墨垫。

和你用的仪器也有关系了,如果你用agilent6890或7890(用其它的进口仪器也差不多,国产的就不一定了)最有可能是两点,一个是你的载气的类型设置的是不是正确的,如果载气类型不对,那基本很难准备好,还有可能是你的色谱柱的类型没有选择正确。

 气相色谱载气压力一般设置
(图片来源网络,侵删)

如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。

气相色谱仪载气的大小对分析结果有影响吗?

1、内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时,加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响,以提高分析结果的准确度。 内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。

2、在空气的色谱图测绘中,实验条件的控制对于获得准确和可靠的结果至关重要。这是因为色谱分析(特别是气相色谱法)是一种对实验条件敏感的分析方法,不同的条件可能导致不同的分离效果和检测结果。首先,温度是影响色谱分析的重要因素之一。

 气相色谱载气压力一般设置
(图片来源网络,侵删)

3、标气流量大小对二氧化硫气体分析仪校准的影响有测量精度方面、校准稳定性方面。测量精度方面:标气的流量大小直接决定了被测气体与标准气体混合的均匀程度。如果标气流量过小,被测气体与标准气体混合不够充分,会导致校准结果偏高或偏低,甚至无法达到准确的校准效果。

4、浓度太高,柱子容易饱和,因此测不出来样品的实际含量。从你的结果来看,应该是稀释前的饱和了,你若是不放心稀释10倍后的结果,可以再稀释个其他倍数进样,比较一下结果就清楚了。

5、气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,其响应值与载气流速的关系:峰面积随流速增加而减小,。峰高是待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,即色谱峰顶点至峰底的距离。所以说质量型检测器载气流速与峰高成正比,与峰面积无。具体的你可以去借武汉大学的仪器分析。

PE的气质怎样把峰拉大

在这个界面下分别填写18,28,32代替69,131,219,再开灯丝,就可以把峰拉大。pe气质联用仪即将气相色谱仪与质谱仪通过接口组件进行连接,以气相色谱作为试样分离、制备的手段,将质谱作为气相色谱的在线检测手段进行定性、定量分析,辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种色谱-质谱联用技术。

这个可以尝试低温保存样品,比如样品冷冻盘,或者干脆放到冰箱里,到了时间再进样。样品降解,最大的主成分降解了,然后降解成了这些小的杂质峰。导致这些杂质峰越来越大。

柱子对被测组分吸附性弱,很早就从柱子端出来了,跟溶剂峰出在了一起,设置了溶剂延迟就看不到峰了,把溶剂延迟缩短,看看是不是和溶剂峰出一起了。浓度太小,响应过低,加大浓度试一下。

峰之巅、峰回路转、峰曾经来过等。峰之巅象征着站在事物的巅峰,具有卓越的成就和领导力。峰回路转表示能够灵活应对变化,能够迅速转变局势。峰曾经来过表达过去的辉煌和经历,具有坚韧不拔的品质。

峰形态异常。如果色谱柱长度不合适,可能会导致峰形态变宽或分裂,甚至影响到定量结果的准确性。信号强度下降。长度不合适的色谱柱可能会影响进入质谱的色谱峰形态和强度,从而影响到质谱分析的准确性和稳定性。

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