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气相色谱仪压力

简述信息一览:

气相色谱仪进样钢瓶压力大对组分的影响?哪种减压阀适合用于对样品减压...

导致进样中断。气相色谱测试仪系高性能、多用途、全新设计的实验室分析仪器,用户在使用时需要进行样口但压力一直过高会有导致进样中断的影响,需要及时释放样口压力避免造成该类问题发生影响工作进度。

待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来。

气相色谱仪压力
(图片来源网络,侵删)

当然,一些厂家如:安捷伦的毛细柱进样口都是***用背压阀,背压阀是稳压阀中的精度最好的一种,传统的稳压阀都是稳定入口的压力,当调节分流比时会影响柱流量,而背压阀则是稳定出口的压力,无论怎么调节分流比都不会影响柱流量。

在气相色谱分析中,钢瓶供气压力在8-17 MPa。2 减压阀与钢瓶配套使用,不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹,安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮,使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。

防止压力过大,所以需要减压。气相色谱仪减压阀的作用是把钢瓶流出的高压气体减低到所需的压力,不论钢瓶内的气体压力高低、或减压后气体流速是否发生变化,减压阀均能使经减压后流出的气体压力保持不变。

气相色谱仪压力
(图片来源网络,侵删)

气相色谱氢气压力表一般是多少

1、气相色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)。打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察气相色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后,打开气相色谱仪的电源开关。设置各工作部温度。

2、福立气相色谱仪非甲烷总烃的氢气空气压力0.2-0.5MPa之间合适。福立气相色谱仪用于测量空气样品中的非甲烷总烃,空气的压力在0.1-0.3MPa之间,氢气的压力在0.2-0.5MPa之间是标准值。

3、氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样;关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。

4、色谱仪操作步骤如下:A、打开气体发生器 B、观察空气、氢气、氮气三个压力表的指针是否达到规定位置(空气在0.15Mpa左右、氢气在0.1Mpa左右、氮气在0.3Mpa左右)C、三个压力表均达到规定数值后,打开色谱仪的电源开关,调节进样口温度、柱温、检测器温度。

5、打开氮气钢瓶(输出0.4MPa左右),打开氢气和空气发生器电源开关以及顶空电源。检查气相色谱仪的压力表是否都有压力,柱前圧0.075MPA,尾吹0.05MPA,氢气0.05MPA,空气0.05MPA(如果没有不允许开机)。

6、氢焰气相色谱仪三气的流量比,有关资料均建议为:氮气:氢气:空气=l:l:10,但由于转子流量计指示流量的不准确性,事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为各气旌以良好匹配,目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果同,还不至于容易熄火。

气相色谱仪换毛细管后氢气压力高什么原因

◆ 毛细管柱可***用很高的载气线速来缩短保留时间。且毛细管柱的K 值比填充柱小,因此保留时间小。 ◆故:毛细管柱上可实现快速分析。 毛细管柱的色谱系统 ◆ 与填充柱系统基本一样。 ◆ 因毛细管柱内径细,柱容量小,出峰快、峰形窄,因此对色谱仪本身(如进样系统、检测器、记录器等) 有些特殊的要求。

压力脉冲运行过程中,有时会产生系统内压力的突然升降。例如,转动进样阀时动作过缓,造成液流堵塞后再瞬间释放;开机瞬间压差较高等。如此所形成的压力脉冲会造成多孔填料的崩坏和柱床结构的微小变化。填料微屑的长期积累也可能会使柱床阻力增大。

一般是漏气,进样部分漏气可能性较大,进样垫和进样口石墨垫;柱子粗、短也会达不到你设的压力;如果有转换阀可以换载气,请检查和你需要的气路是否一致。

会使用出峰太慢,柱内扩散、涡流等效应等会增大,导致分离不好。所以最佳流速的设定对分离肯定是有好处的。

气相色谱是用惰性气体做载气, 一般用氮气(氩气成本高)。 出峰不稳定与气流, 不稳定有关。 而氢气也有很大干扰。 因为燃烧室里氢气会燃烧, 造成出峰不稳定。

分析人员在使用仪器时,若遇到上述现象,应***取必要的措施。 2 气体纯度 气相色谱仪所用气源纯度要求在999%以上。目前,许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视,使用中,有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。

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