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1、除了质谱是一种电化学分析方法(其他三种是色谱分析方法)无法与其他三种对比外,其他三种方法最根本的区别在于流动相,气相色谱的是气体,利用分析组分与流动相之间的吸附能力的不同进行分离。液相色谱的是液体,分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离。
2、常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等,可根据载体和试样的性质,选用水或有机溶剂为流动相。色谱法的分离方法,有柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。色谱所用溶剂应与试样不起化学反应,并应用纯度较高的溶剂。
3、如何测定水中的甲基汞?水中的甲基汞可***用气相色谱法测定,具体可参见《环境 甲基汞的测定 气相色谱法》(GB/T 17132—19***)。此方法适用于测定地表水、生活饮用水、生活污水、工业废水、沉积物、鱼体及人发和人尿中甲基汞的含量。
1、注意事项 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡。安装拆卸色谱柱必须在常温下。填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。
2、打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气,这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值,该值根据流量计测量。调节分流阀的流量,色谱柱流量是总流量减去流量。打开空气和氢气的开关阀,并将两者的流量调节到合适的值。
3、需要注意的是,气相色谱仪的使用和未知样品中各组分的测定需要一定的专业技能和经验积累。在操作过程中,要严格遵守仪器操作规程和实验室安全规定,确保分析结果的准确性和可靠性。同时,对于复杂样品的分析,可能需要结合其他分析方法进行综合分析。
1、气相色谱(GC)主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示。
2、气相色谱分析的基本原理是:利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
3、气相色谱原理是利用色谱柱先将混合物分离。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸附系数的差异,在载气的冲洗下,各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离。
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