气相色谱仪组

本篇文章给大家分享气相色谱仪组，以及气相色谱仪组成对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、气相色谱仪操作步骤及注意事项
• 2、气相色谱和液相色谱仪在仪器构造、分离原理、应用范围上有什么区别...
• 3、气相色谱仪原理是什么?
• 4、气相色谱仪测有机物纯净物时,气相色谱谱图中会出现多个组分峰?
• 5、气相色谱仪的基本组成有哪些
• 6、色谱气象仪由那些部分组成及其各部分的作用是什么

气相色谱仪操作步骤及注意事项

1、气相色谱仪的操作规程是什么？开机前准备 根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。

2、气相色谱仪操作步骤 打开气相色谱仪的稳压电源。打开净化器上的氮气阀开关和载气。你需要先检查一下有没有漏气，这样才能保证机器的气密性好。将总流量调节至所需的适当值，该值根据流量计测量。调节分流阀的流量，色谱柱流量是总流量减去流量。

3、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。5分钟后打开色谱仪的电源开关。注意事项 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡。安装拆卸色谱柱必须在常温下。填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。

4、待基线走稳，即可进样；关机关闭FID的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。 注意事项气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa；必须严格检漏；严禁无载气气压时打开电源。

5、气相色谱操作规程及注意事项：气相色谱仪简单操作流程 1 反时针方向开启载气钢瓶阀门，减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。顺时针方向旋转减压调节螺杆，使低压压力表指示到要求的压力数。3开启主机电源总开关，主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检，柱室内鼓风马达运转。

6、步骤 将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等，那么在老化色谱柱时，应该将柱子与检测器断开，这样检测器可能会更快达到稳定。

气相色谱和液相色谱仪在仪器构造、分离原理、应用范围上有什么区别...

分离机理不同：气相色谱是利用化合物在固定涂层的毛细管内或填充柱中的气相与流动相间相互作用而进行分离。液相色谱则是利用化合物在移动相与固定相之间的不同亲疏水性或互相间作用力进行分离。应用范围不同：气相色谱通常用于分析低分子量化合物，例如描写酯、酮类物质以及极性和中极性的化合物。

工作原理 色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的 气相色谱仪 直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。

气相色谱和液相色谱各有其优缺点和应用范围：气相色谱***用气体作为流动相，由于物质在气相中的流速比在液相中快得多，气体又比液体的渗透性强，因而相比液相色谱，气相色谱柱阻力小，可以***用长柱，例如毛细管柱，所以分离效率高。

能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。仪器构造：气相：由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。液相：高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。

应用范围不同。气相应用范围30％液相应用范围85％。气相分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析，一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可***用衍生化法或裂解法。

液相色谱仪和气相色谱仪都是***用色谱法分析，但是他们实际上还是有所不同的，主要体现在以下几个方面：概念不同 气相色谱仪：气相色谱是一种物理的分离方法。

气相色谱仪原理是什么?

1、【答案】：气相色谱仪的分离原理：当混合物随流动相流经色谱柱时，与柱中的固定相发生作用（溶解、吸附等），由于混合物中各组分理化性质和结构上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱不同，在同一推动力作用下，各组分在固定相中的滞留时间不同，从而使混合物中各组分按一定顺序从柱中流出。

2、气相色谱法（GC）原理是利用物质的吸附能力、溶解度、亲和力、阴滞作用等物理性质的不同，对混合物中各组分进行分离、分析的方法。气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。

3、气相色谱仪的原理是利用色谱柱先将混合物分离。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离。

4、气相色谱仪原理：气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。

气相色谱仪测有机物纯净物时,气相色谱谱图中会出现多个组分峰?

这可能由多种原因造成，例如载气供应或样品溶剂中的杂质、传输管脏污、进样针或进样口组件中的污染物，或之前进样的交叉污染。确保使用高纯度溶剂和气体，以及惰性衬管和洁净隔垫。务必在气相色谱仪之前的气体管线中使用过滤器，并确保根据需要更换。您可以考虑使用反吹来消除交叉污染。

气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。

载气或者燃气不纯；气路漏气；甲醇中有杂质；柱子固定相流失；设置温度过高导致甲醇裂解再重排生成新的物质；进样针污染。

我一般的方法是先老化柱子，烧个一天或半日的时间，排除柱子上有残留物的可能。然后再进一针纯丙酮，看看是否在相同的地方仍然有两个峰。一般情况不会有了。要是纯丙酮也能打出两个峰，那也许可以换柱子了。

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题，基线问题可使测量误差增大，有时甚至会导致仪器无***常使用。（1）遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。（2）如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。

含有其他物质。进样前多用待测液清洗注射器几次 鬼峰，重新测几次排除 改变测量方法，比如用升温程序来控制，让峰之间距离拉大。更换清理膜垫等进样口的物品。要不要换一下管子？还没想到。。

气相色谱仪的基本组成有哪些

1、温度控制系统：包括中央处理器（CPU）、功能键、数字键、加热键（或者运行键）等的电路和机械部件的组合。作用：对各个组件的温度进行精确控制。信号放大与记录系统：记录设备经历了三代形式：记录仪、积分仪和数据处理系统（也叫色谱工作站）。

2、气相色谱仪的基本设备包括五个部分：气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、温控系统、记录系统。气路系统 包括气源、净化器和载气流速控制；常用的载气有：氢气、氮气、氦气。进样系统 包括进样装置和气化室。

3、供样系统。供样系统是气相色谱仪的重要组成部分，它的主要功能是将样品引入气相色谱仪分析系统，再将样品分离后送入检测器进行检测。供样系统通常由自动进样器、手动进样器和头空进样器等部分组成。 色谱柱系统。色谱柱可以看作是气相色谱仪的“核心”，在它里面进行了样品分离。

4、气相色谱仪的构成：气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、柱分离系统、温控系统、检测系统和记录系统等部分组成。组分能否分离，色谱柱是关键，它是色谱仪的“心脏”；分离后的组分能否产生信号则取决于检测器的性能和种类，它是色谱仪的“眼睛”。所以分离系统和检测系统是仪器的核心。

色谱气象仪由那些部分组成及其各部分的作用是什么

检测系统：对柱后已被分离的组分进行检测，检测器的作用是指示与测量载气流中已分离的各种组分，即检测器是测定流动相中的组分的敏感器，因而是色谱仪的关键部件之一。有的仪器还包括柱后转化（例如硅烷化装置、烃转化装置）。

气相色谱的基本流程如下图所示从图中可以看出，气相色谱仪通常由以下五个部分组成： 1）气源和载气的控制和测量 （1）气源 气源多***用高压瓶（氢、氮、氩等）做高纯气的储存器，并装有减压阀，使高压气体减压 成低压气体（0．1-O．5MPa）以供使用。钢瓶供给的气体称为流动相，又称载气。

分离系统；色谱柱：对样品进行分离，是整个色谱系统的心脏，它的质量优劣直接影响到分离的效果。检测系统；检测器：将色谱柱连续流出的样品组分转变成易于测量的电信号，被数据系统接收，得到样品分离的色谱图。数据处理和记录系统；对色谱数据进行处理，并参与HPLC仪器的自动控制。

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