气相色谱仪关载气
今天给大家分享气相色谱仪关载气，其中也会对气相色谱仪载气压力是多大的内容是什么进行解释。
简述信息一览：
- 1、气相色谱仪FID检测器关机时先关氢气还是空气
- 2、气相色谱仪关机的时候为什么先关氢气和空气,后关氮气?
- 3、气相色谱仪关机次序有什么特殊的规定吗?
- 4、液相气相色谱的操作步骤
- 5、气相色谱为什么要等检测器和进样口温度降到100度以下才关机关载气?
- 6、使用热导池检测器的气相色谱关机时
气相色谱仪FID检测器关机时先关氢气还是空气
1、关机和开机正好相反。如果是FID检测器，先关掉氢气发生器，这个最危险，所以先关掉。然后是氧气发生器。然后降温。这个时候要通着载气。为了保护仪器。等到各部分的温度都降到80℃以下，关掉载气。然后走人。一定记得是最先关氢气，最后关载气。
2、而氮气最后关，是为了，不至于柱子在不通载气的情况下干烧，对柱子造成一定的伤害。有时我们可能会把柱温室升到200或300多度，这时候要关机，肯定不能直接就把载气关了。一般要先把氢气和空气关了，把柱温、进样温度、检测器温度，降到100度以下，这时就可以关机了。
3、关气：关闭钢瓶上或是发生器的压力；最后关闭工作站。
4、开机：先开载气，开电源，设仪器参数，升温。开助燃气，氢气，点火，调节气流比。关机：先关仪器上氢气，助燃气控制阀，关电源。最后关载气。
气相色谱仪关机的时候为什么先关氢气和空气,后关氮气?
1、这主要是为了防止用氢气和空气的检测器，在关机时，关了氮气而忘了，关氢气和空气。这样当检测器温度降下来之后，氢气和空气燃烧生成的水，会在检测器冷凝，造成检测器浸水。而氮气最后关，是为了，不至于柱子在不通载气的情况下干烧，对柱子造成一定的伤害。
2、因为你怎么开启的系统是有一定理由的，先开启氮气是因为色谱柱需要氮气进行保护，防止温度上升后空气中的氧气对固定相的氧化，所以要先开氮气。开氢气和空气是因为点火需要，所以必须先开氢气和空气充满气路然后使检测器的气体能达到使用需求。
3、关机和开机正好相反。如果是FID检测器，先关掉氢气发生器，这个最危险，所以先关掉。然后是氧气发生器。然后降温。这个时候要通着载气。为了保护仪器。等到各部分的温度都降到80℃以下，关掉载气。然后走人。一定记得是最先关氢气，最后关载气。
4、气相色谱的话是先开载气，然后升温。后打开氢气、空气，然后点火。关机的时候也是相反的，先关了火，然后关闭氢气、空气，然后降温，最后关闭载气。这个就是有氢气，氢气是有一定的危险性，聚集的话可能会发生爆炸，所以开机的时候后打开，关机的时候先关掉，而且打开氢气之后一定要点火，把氢气消耗掉。
5、实验完毕之后，需要注意先关闭氢气和空气，然后用氮气将色谱柱吹净后再进行关机。操作中的注意事项：氢气发生器的液位不能设置的过高或者过低；空气源在每次使用之后都必须进行放水操作；进样的操作要迅速得当，每次的操作都需要保持是一致的；在使用完毕后记录使用的具体情况。
气相色谱仪关机次序有什么特殊的规定吗?
1、关机和开机正好相反。如果是FID检测器，先关掉氢气发生器，这个最危险，所以先关掉。然后是氧气发生器。然后降温。这个时候要通着载气。为了保护仪器。等到各部分的温度都降到80℃以下，关掉载气。然后走人。一定记得是最先关氢气，最后关载气。
2、而关机时，其实顺序是有一定变化的，应该关闭点火后尽量早的关闭氢气，这样可以减少安全隐患。最后关氮气和开机一样的道理，防止高温下氧气对色谱柱固定相的氧化。
3、而在一些高档的仪器，都有电子流量控制系统，一关机所有气体流量就都会自动关掉。
4、气相色谱的话是先开载气，然后升温。后打开氢气、空气，然后点火。关机的时候也是相反的，先关了火，然后关闭氢气、空气，然后降温，最后关闭载气。这个就是有氢气，氢气是有一定的危险性，聚集的话可能会发生爆炸，所以开机的时候后打开，关机的时候先关掉，而且打开氢气之后一定要点火，把氢气消耗掉。
5、开机顺序：首先打开N2，这是最主要的，因为氮气是作为流动相的，等氮气的压力达到一定的值后，在开氢空一体机，打开电脑，再开气相色谱仪，等气相色谱仪打开后再打开电脑上的软件图标，使气相和色谱仪相连接，这就OK了，顶空进样器，可以任何时间开的。
6、气相色谱仪的操作规程是什么？开机前准备 根据实验要求，选择合适的色谱柱；气路连接应正确无误，并打开载气检漏；信号线接所对应的信号输入端口。
液相气相色谱的操作步骤
1、打开与气相色谱仪连接的电脑，并运行气相色谱仪工作软件，待软件与仪器连接成功后，即可进行实验。5在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度，柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后，各区温度开始朝设定值上升，当温度达到设定值时，READY灯亮。
2、． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2）． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3）． 打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4）． 进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。
3、分离过程：（1）样品注入：将复杂样品注入到进样口中，经过汽化后进入色谱柱。（2）色谱柱分离：样品中的各组分在色谱柱中的固定相和流动相之间进行分配，根据不同组分的分配系数差异实现分离。（3）检测器检测：分离后的组分依次通过检测器，将组分浓度转换为电信号进行记录。
4、分析准备：（液相）配置流动相，冲洗系统，安装色谱柱，平衡色谱柱，（气相）安装色谱柱，开启气体和仪器，平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备，液相要过滤。进样分析：调用或编辑方法，进样（只要进样器洗干净，顺序没有关系的）。
5、高效液相色谱仪使用步骤详解 色谱柱准备 色谱柱是液相色谱中的核心部分，通常由内壁抛光的不锈钢管构成，内径约为4-5毫米，长度在100至250毫米之间。在使用前，需要按照气相色谱法清洗空柱，并通过匀浆法装填固定相。将色谱柱安装到仪器管路中，使用柱式机械往复泵输送脱气的流动相。
气相色谱为什么要等检测器和进样口温度降到100度以下才关机关载气?
关键是关气的时间；等到检测器、进样口、柱温降下来关气主要是为了保护色谱柱，因为在高温下没有载气的保护，色谱柱容易损害。而有的情况下，部分检测器也需要载气保护，如热导检测器中铼钨丝在高温状态下氧化，会降低检测器的灵敏度。你用的是FID检测器，就只要注意关载气的时间就行了。
关机和开机正好相反。如果是FID检测器，先关掉氢气发生器，这个最危险，所以先关掉。然后是氧气发生器。然后降温。这个时候要通着载气。为了保护仪器。等到各部分的温度都降到80℃以下，关掉载气。然后走人。一定记得是最先关氢气，最后关载气。
打开与气相色谱仪连接的电脑，并运行气相色谱仪工作软件，待软件与仪器连接成功后，即可进行实验。5在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度，柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后，各区温度开始朝设定值上升，当温度达到设定值时，READY灯亮。
这主要是为了防止用氢气和空气的检测器，在关机时，关了氮气而忘了，关氢气和空气。这样当检测器温度降下来之后，氢气和空气燃烧生成的水，会在检测器冷凝，造成检测器浸水。而氮气最后关，是为了，不至于柱子在不通载气的情况下干烧，对柱子造成一定的伤害。
使用热导池检测器的气相色谱关机时
1、热导池检测器是气相色谱仪中的一个重要组件，因此，在关机时我们需要特别注意它的操作。以下是更详细的步骤和解释。 关闭检测器电源：首先，我们需要关闭热导池检测器的电源。这是因为检测器在运行过程中会产生热量，如果直接关闭载气和主电源，可能会使热导池内的热量瞬间散失，对检测器造成损坏。
2、开机，检查气相联动，打开载气，按下气相开关，打开与气相联动的电脑和电脑中的色谱工作站；升高温度，将氢气流速和载气流速调节到合适的值，然后将柱箱温度、测试温度和进样温度设置到合适的值；点火，点火后温度稳定；注射样品，用注射器将样品通过注射器注入色谱柱。
3、fid检测器温度达到150oc以上，按fire键点燃fid检测器火焰。 设定fid检测器灵敏度和输出讯号衰减。 待所设引数达到设定时，即可进样分析。 1实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。 气相色谱仪使用注意事项 气相色谱仪在使用过程中一般应着重关注以下几个地方。
4、热导检测器，简称TCD，又称热导池或热丝检热器，是气相色谱法中最常***用的检测器。其工作原理基于不同化合物与载气之间的热导率差异。TCD的核心组件是敏感元件，通常是使用热丝，如钨丝、铂丝或铼丝，这些热丝构成一个电桥。当恒定电流通过热丝时，其温度会上升，热量会通过周围载气分子传递至池壁。
5、浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。
6、分钟。气相色谱仪操作说明显示，气相色谱仪降温一般持续10分钟时间，柱温箱内部的温度才能降到工作时初始温度。气相色谱测试仪（GCTester）系高性能、多用途、全新设计的实验室分析仪器。该仪器具有微机控制、中文显示设定各种控制使用参数并自动记忆。
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