丙酮水分检测方法

本篇文章给大家分享丙酮水分测定仪定制，以及丙酮水分检测方法对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、微量水分测定仪怎么维护和保养?
• 2、谁知道什么是丙酮水数?怎么测定的!摆脱告诉一下!
• 3、样品水分超过多少不能进气相
• 4、求蒸馏N-甲基吡咯烷酮水分和纯度的测定方法

微量水分测定仪怎么维护和保养?

1、微量水分测定仪维护与保养：步骤一：处理电解池。把微量水分测定仪的电解池轻轻晃动几下，使池瓶内壁上的水分被电解液充分吸收，然后把电解池放入夹持器中，打开搅拌开关，调整搅拌速度，使液面形成一个小的漩涡；把测量电极插头和电解电极插头插入主机的相应插座上，并使其接触良好，打开电解开关。

2、把电解池瓶所有的玻璃口打开，电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗，可用丙酮、无水乙醇清洗，清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意，不要清洗到电极引线处。微量水分测定仪的安放场所 放在避光处，室内温度在5℃～35℃。

3、试剂有腐蚀性，在使用过程中要注意，避免测试试剂溅到仪器表面造成腐蚀。笛卡儿试剂对人体有害程度不同，在良好的通风条件下进行，确保安全。卡尔费休试剂废液排入固定密封瓶，作为有害物质处理。

4、用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，滤纸拭净后，即可见效。如何保养微量水分测定仪电极？仪器如有一段时期不用，就应微量水分测定仪的试剂倒出。

5、直接更换阳极电极液就可以。以上的5种情况，就是在使用微量水分测定仪都会遇到的一些问题，使用者一定要了解这些情况，那么在遇到这些问题的时候，就可以快速的解决问题，保证实验的正常进行，也为最后结果的准确性，提供了保障。

6、卡尔费休水分滴定仪（也称为微量水分测定仪）在使用过程中除了要严格按照规程操作外。

谁知道什么是丙酮水数?怎么测定的!摆脱告诉一下!

丙酮也叫醋酮，又名二甲酮；商业上称为阿西通或亚司通，都是英文名 Acetone的译音。示性式CH3．CO．CH3，分子式CO（CH3）2，分子量506。一）丙酮的制备 制备法有两种：用石油热裂气中的丙烯CH2CHCH3作原料，制成异丙醇后再经氧化而成丙 酮。

又名二甲基甲酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。

一：标识 【危化品名称】：丙酮 【中文名】：丙酮 【英文名】：acetone 【分子式】：C3H6O 【相对分子量】：508 【CAS号】：67-64-1 【危险性类别】：二：主要组成与性状 【主要成分】：纯品 【外观与性状】：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。

丙酮：也称作二甲基酮，分子式为CH3COCH3，是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。

以三氯甲烷-丙酮-浓氨溶液（95：4：1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视；供试品溶液所显两种成分主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。

样品水分超过多少不能进气相

样品水分超过30%的水分不能进气相。样品水分对很多长链的色谱柱填料有伤害，如果用气相色谱仪来检测水份，普通的FID检测器是没有响应值的，需要使用TCD检测器和填充柱来检测；有机样品检测水份最好的方法还是用卡尔费休水分测定仪来检测。

气源检查检：查发生器或者气体钢瓶是否处于正常状态；检查脱水过滤器、活性炭以及脱氧过滤器，定期更换其中的填料。管线泄漏：检查定期检查管线是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口处检查。气化室的维护：气化室包括：进样室螺帽、隔垫吹扫出口、载气入口、分流气出口、进样衬管。

流量从50mLmin到250ml/min（3…15L/h）.应使用样品充分冲洗气路（10…30min），以获得稳定的平衡。可以安装三通阀，在通气冲洗过程样品不经过滴定杯。必须测定样品导入滴定杯的时间，用于随后计算水分含量。进样量主要取决于水分含量大小，***用的方法（库仑法或容量法）合要求的准确度。

当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。

测定软水硬度指标用试纸进行测试，标准以PH值，不能超过7，用比重计测量不能超过0. 对测量出现超标的水质，更换盐对离子交换器进行反洗上盐，正洗达到合格后，才能正常使用。 试验后要清理好各种仪器，储备好试品、盐等，合理收藏。 对脱硫水水池的水进行PH测定，并及时将测量结果上级当班班长。

可以的，一般回收甲醇、乙醇中的水都是用气相色谱检测的。

求蒸馏N-甲基吡咯烷酮水分和纯度的测定方法

水分可以使用卡氏试剂滴定，选用醛、酮专用试剂，含量可以使用液相色谱测纯度 分析测试百科网，分析行业的百度知道，有问题可找我，百度上搜下就有。

②甲醇45ml，冰醋酸5ml和蒸馏水50ml混匀。用于氨基黑10B染色的漂洗。 （4）透明液：柠檬酸（C6H5Na3O7·2H2O）21g和N甲基吡咯烷酮150g，用蒸馏水溶解，并稀释到500ml。亦可选用氢萘或液体石蜡透明。 （5）0.4mol/L氢氧化钠溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液。

目前，残留溶剂方法被气相色谱法所取代。气相色谱法不但具有良好的分离能力和高灵敏度，特别是和药品中残留溶剂的复杂样品的分析。推荐使用毛细管色谱柱-顶空进样系统，当然也可以使用普通填充柱，溶液直接进样方法。

对空气中微量苯的检测，可以用甲基硅油等有挥发性的有机溶剂或者低分子量的聚合物吸收，然后通过色谱进行分析；或者***用比色法分析；也可以将含有苯的空气深度冷冻，将苯冷冻下来，然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后通过比色法分析。

苯的纯度的测定一般使用冰点法。 对空气中微量苯的检测，可以用甲基硅油等有挥发性的有机溶剂或者低分子量的聚合物吸收，然后通过色谱进行分析；或者***用比色法分析；也可以将含有苯的空气深度冷冻，将苯冷冻下来，然后把硫酸铁和过氧化氢溶液加入得到黄褐色或黑色沉淀，再用硝酸溶解，然后通过比色法分析。

毛细管色谱柱与顶空进样系统是推荐的组合，也可使用普通填充柱和溶液直接进样方法。含氮碱性化合物如N-甲基吡咯烷酮等，由于其在普通气相色谱仪中的吸附作用导致灵敏度降低，可***用离子色谱法等其他方法进行测定。在选择残留溶剂测定方法时，需考虑以下关键点：首先，确定被测有机溶剂。

关于丙酮水分测定仪定制，以及丙酮水分检测方法的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。