当前位置：首页 > 电导率仪 > 正文

电导率仪和离子计区别

接下来为大家讲解电导率仪测cl离子，以及电导率仪和离子计区别涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

1、水越纯净，电导率越低（电阻率越高），工业废水电导率=1S/m.一般自来水的电导率介于125-1250μs/cm之间，在水溶液中插入面积为1cm的两个电极片，相隔1cm所测得的电导值。水的电导率和电阻率之间的关系电阻率：是用来表示各种物质电阻特性的物理量。

2、仪器：电导仪1台，恒温槽1套，50mL移液管2支，洗耳球1个，锥形瓶2个药品：醋酸溶液（c。=0.093mol·dm），电导水（或二次蒸馏水）实验步骤（1）开启并调节恒温槽，使温度控制在20℃，将电导水，醋酸溶液置于其中。（2）测定20℃时电导水的电导率。

（图片来源网络，侵删）

3、影响准确测定溶液电导率的因素有温度、溶液的浓度等。资料扩展：电导率，物理学概念，也可以称为导电率。在介质中该量与电场强度E之积等于传导电流密度J。对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。

4、实验名称电导的测定及其应用实验目的测量KCl水溶液的电导率，求算它的无限稀释摩尔电导率；用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数；掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。实验原理电导G：对于电解质溶液，常用电导表示其导电能力的大小。电导G是电阻R的倒数，即G=1/R。

5、因为较浓溶液残留在容器中会对接下来较稀溶液的测定产生很大影响（改变较稀溶液的浓度的程度大）。而较稀溶液对较浓溶液的影响小，所以从稀测到浓，减小误差。因为在测定过程中，前一个测定的操作会对后一个测定产生影响。

（图片来源网络，侵删）

校准方法均***用两点校准法，即选择两种标准缓冲液：一种是pH7标准缓冲液，第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。

连接电极；（2）拔下电极储存帽；（3）把pH电极浸泡在中性标准液中约10min；（4）按仪器操作手册校正；（5）将pH电极放入水中测试结果；（6）调整转换开关，测试Eh值。2 溶解氧（1）把电极连到主机；（2）电极接上就马上测试；（3）当更换了电解液和薄膜后进行极化。

将测试笔电极浸入pH为86（25°C）的混合磷酸盐标准缓冲液之中，并轻轻摇动。用大螺丝刀调整计量校准电位计，直到显示值与环境温度之下标准缓冲溶液的pH值相对应。电极插入到pH 01的磷酸氢钾或pH 18的硼砂的标准缓冲溶液之中。与缓冲溶液的pH值相比较，显示值应在允许的误差范围之内。

氟离子测定方法如下：直接蒸馏法：蒸馏效率较高，但温度控制较难，排除干扰也较差，在蒸馏时易发生爆沸。水蒸气蒸馏法：温度控制较高，排除干扰较好，不易发生爆沸现象，操作过程比较安全。离子色谱法：离子色谱法已在国内外普遍使用，该方法简便、快速、相对干扰较少，测量范围为0.06～10mg/L。

氟化物检测方法主要有：氟化物分光光度法、茜素磺酸锆目视比色法、离子选择电极法、离子色谱法。氟化物氟化物分光光度法：氟化物分光光度法适用于地面水、地下水和工业废水的测定。

无机阴离子氯化物、亚硝酸盐、硫酸盐、硝酸盐、氟化物、磷酸盐、碳酸盐、抗坏血酸和防腐剂苯甲酸和山梨酸不影响有机酸的测定。无机阴离子是发展较早、也是目前最成熟的离子色谱检测方法可检测水相样品中的氟、氯、溴等卤素阴离子、硫酸根、硫代硫酸根、氰根等阴离子。

测定氟化物含量的方法有氟离子选择电极法离子色谱法比色法滴定法沉淀法其中氟离子选择电极法测定氟是一种较成熟的方法，操作简便，设备简单，不需要进行分离处理便可直接测定，同时测量的浓度范围宽，方法的精密度也较高，得到了迅速发展和广泛应用。

葡萄糖中的硫酸盐或者氯化物，可以用离子色谱法进行检测。将葡萄糖溶解在水中，然后用离子色谱仪进行检测，对照标准曲线，就能知道这其中有多少硫酸盐、氯化物。具体操作方法可以参照《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 来进行操作。

首先，离子色谱法：先将样品中的氟离子转化为氟化物，再通过离子色谱仪进行检测。其次，滴定法：用标准的银硝酸溶液对氟锆酸铵溶液进行滴定，测定氟化物的含量。最后，荧光法：荧光探针法是一种快速而精确的氟离子检测方法，不需要复杂的仪器设备，可直接测定氟锆酸铵样品中的氟离子含量。

关于电导率仪测cl离子，以及电导率仪和离子计区别的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。